Cтраница 1
Дефицит электронной плотности на а-атоме углерода в ацс-талях, обусловленный - / - эффектом алкоксигрупп, не настолько велик, чтобы мог осуществиться щелочной гидролиз. [1]
Поскольку дефицит электронной плотности на атоме углерода карбонильной группы кетонов меньше, чем у альдегидов, они не могут быть карбонильными компонентами при конденсации с альдегидами, взятыми в качестве метиленовых компонентов. Поэтому в данном разделе рассмотрены примеры реакций альдольно-кротоновой конденсации, в которых и карбонильный, и метиленовый компоненты - кетоны. [2]
Поскольку дефицит электронной плотности на атоме углерода карбонильной группы кетонов меньше, чем у альдегидов, они не могут быть карбонильными компонентами 1фи конденсации с альдегидами, взятыми в качестве метиленовых компонентов. [3]
Однако дефицит электронной плотности на а-атоме углерода в ацеталях, обусловленный - I-эффектом алкоксильных групп, не настолько велик, чтобы осуществлялся щелочной гидролиз: ацетали сравнительно устойчивы к действию водных щелочей. [4]
Однако дефицит электронной плотности на атоме С4 несколько меньше, чем на атоме С2, так как по цепи сопряженных кратных связей влияние передается с некоторым затуханием. [5]
Наличие дефицита электронной плотности в а - и f - положе-ниях вносит определенную специфику в поведение а - и f - ал-килпиридинов. [6]
Наличие дефицита электронной плотности в а - и - ( - положениях вносит определенную специфику в поведение а - и у-ал-килпирндинов. [7]
Следовательно, дефицит электронной плотности на атоме углерода, связанном с группой ОН, должен был бы быть больше, чем на соответствующем атоме углерода в алкилгалогенидах. [8]
Следовательно, дефицит электронной плотности на атоме углерода, связанном с группой ОН, должен бы. [9]
В простых эфирах дефицит электронной плотности на атоме углерода, непосредственно связанном с атомом кислорода, меньше, чем в алкилгалогенидах, поэтому реактивы Гриньяра очень медленно и лишь при температурах выше 200 С реагируют с некоторыми простыми эфира ми. Фактически известны лишь единичные случаи такого взаимодействия. [10]
Как видно, наибольший дефицит электронной плотности при введении этих групп возникает в орто - и ара-местах. Поэтому электрофильная частица предпочтительно атакует менее затронутое этим действием л / ега-место. [11]
При этом значительно увеличивается дефицит электронной плотности на атоме углерода карбонильной группы и повышается ее карбонильная активность. [12]
Здесь атом алюминия, имеющий дефицит электронной плотности и тенденцию достроить электронную оболочку до октета, взаимодействует со всем я-электронным облаком бензола. [13]
I-эффект приводит к возникновению дефицита электронной плотности на с вязанном-с ним атоме углерода. В галоидных арилах сильный - I-эффект сказывается в том, что-й х реакционная способность в реакциях электрофильного замещения сильно понижена по сравнению с бензолом. [14]
Основность диаминов р / Са и скорость термоокислительной деструкции v полиизофталамидов. [15] |