Дефицит - электрон
Cтраница 3
Такое экономное связывание позволяет скомпенсировать дефицит электронов у бора. Однако оно накладывает на геометрию его соединений пространственные ограничения, которые делают бор плохим конкурентом углерода. Из линейных и разветвленных цепей гидридов углерода ( углеводородов) могут создаваться огромные молекулярные каркасы, в которых все атомы соединены попарно. Он содержит шесть обычных двухцентровых связей между атомами В и Н, одну двухцентровую связь В-В и четыре трехцентровые связи В - Н - В. Для образования каждой такой связи требуется всего одна электронная пара. Таким образом, в В4Н10 14 атомов удерживаются вместе при помощи 26 атомных орбиталей и всего 22 электронов. В этом соединении 24 атома удерживаются вместе при помощи 51 атомной ор-битали и только 42 связывающих электронов. Полный икосаэдр В12 существует в кристаллическом боре. На рис. 21 - 6 на примере В5НП показано, каким образом возникают подобные трехцентровые связи в более крупных гидридах бора. [31]
Когда К п-нитрофенил, то дефицит электронов на карбонильной группе становится острее и поэтому она охотнее принимает электроны углерода посредством сопряжения. Обратное положение характерно для n - анизильной группы. Подобно этому карбонильная группа сложного эфира беднее электронами, чем карбонильная группа в амиде, и илид со сложноэфирной группой - менее сильное основание. [32]
Пи-римидиновое ядро в целом испытывает дефицит электронов, а ими-дазольное ядро в какой-то степени характеризуется избыточной электронной плотностью. Энергия делокализации пурина равна 243 6 кДж / моль. Вследствие перекрывания л-электронных облаков пиримидинового и имидазольного циклов подлинная электронная плотность каждого цикла может изменяться в результате перехода электронов из имидазольного в пиримидиновое ядро. Лишь положение 8 может подвергаться Эе-атаке. В качестве лиганда образуют многочисленные комплексы; с этой точки зрения особый интерес представляют комплексы с радионуклидами. [33]
Азаароматические системы, характеризующиеся высоким дефицитов электронов ч ( триазин ы, тетразины, птеридины, нитро-диазины) не. В жидком аммиаке многие из них образуют продукты ковалентного аминирования, но дегидрирования аддуктов с элиминированием водорода не Происходит. Для аминирог БЗНИЯ менее электронодефицитных гетероциклов ( пиримидины, пиридазины, пиразины, нафтиридинь. Даже при наличии в субстрдте нуклеофугных заместителей ( Cl, OMe, SMe и др.) замещается атом водорода. [34]
 |
Схема напряжения ковалентной связи в фермент-субстратном комплексе. [35] |
Большинство ферментативных процессов является следствием дефицита электронов в гидролизуемой связи. Подвижные я-электроны определяют основные физико-химические свойства фермента и субстрата. [36]
Большинство ферментативных процессов является следствием дефицита электронов в гидролизуемой связи. [37]
В синглетном состоянии карбены обладают дефицитом электронов ( свободная орбиталь), что делает их схожими с карбокатионами, и карбены проявляют электрофильные свойства. [38]
В синглетном состоянии карбены обладают дефицитом электронов ( свободная орбиталь), что делает их схожими с карбокатионами, и карбены проявляют электрофильные свойства. В то же время наличие свободной электронной пары делает их аналогами карбанионов, и они проявляют нуклеофильные свойства. [39]
Электрофильные реагенты - частицы с дефицитом электронов, например вакантная атомная орбиталь, иногда несущая положительный заряд. [40]
В этих гидридоборатах ( поскольку имеется дефицит электронов) связь между внешней и внутренней сферами осуществляется за счет трехцен-тровых связей. Таким образом, эти соединения являются смешанны - м и гидридами. [41]
В этих гидридоборатах ( поскольку имеется дефицит электронов) связь между внешней и внутренней сферами осуществляется за счет трехцентровых связей. Таким образом, эти соединения являются смешанными гидридами. [42]
В этих гидридоборатах ( поскольку имеется дефицит электронов) связь между внешней и внутренней сферами осуществляется за счет трехцентровых связей. [43]
В этих гидридоборатах ( поскольку имеется дефицит электронов) связь между внешней и внутренней сферами осуществляется за счет трехцентровых связей. Таким образом, эти соединения являются смешанными гидридами. [44]
 |
Образование трехцентровых орбиталей в диборане, которые получаются комбинированием гибридных р3 - орбиталей атома бора и атомных ls - орбиталей мостиковых атомов водорода. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5