Cтраница 1
Образующиеся альдегиды и кетоны обычно идентифицируют методом ГХ по временам удерживания. [1]
Образующиеся альдегиды разделяли на хроматогра-фической колонке со смесью этилен - и пропиленкарбона-тов. Перед детектором органические соединения превращали в метан ( гидрокрекинг), а воду поглощали на молекулярных ситах. [2]
Образующиеся альдегиды легко окисляются кислородом воздуха, продуктами окисления являются кислоты, содержащие одинаковое с альдегидами число атомов углерода. [3]
Образующиеся альдегиды и кетоны обычно идентифицируют методом ГХ по временам удерживания. [4]
Образующиеся альдегиды можно непосредственно обнаружить по запаху или определить иодометрически. Их можно также быстро обнаружить в виде соответствующих динитрофенилгидразонов методом хроматографии на бумаге ( стр. [5]
Образующиеся альдегиды - летучие вещества, они вместе с парами воды улетучиваются. [6]
Соотношение образующихся альдегидов нормального и изо-строения является очень важным, так как практическое значение имеют преимущественно н-альдегиды и получаемые из них первичные спирты линейного строения. [7]
Чтобы выяснить соотношения образующихся альдегидов и кетонов в зависимости от условий проведения процесса, следует изучить реакции дегидратации таких а-гликолей, как пропилен-гликоль, триметилэтиленгликоль и другие х-гликоли, соответствующие изомерным пентенам. [8]
По сравнению со спиртами образующиеся альдегиды окисляются значительно легче и один из простых способов их сохранения основан на непрерывном удалении, путем отгонки из окислительной среды более летучих альдегидов. В тех случаях, когда этот метод применить не удается, например при получении п-нитробензальдегида из п-нитротолуола, окисление ведут хромовым ангидридом в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида. [9]
При более высоких температурах образующиеся альдегиды восстанавливаются в спирты. [10]
При получении спиртов методом оксосинтеза образующиеся альдегиды гидрируются в спирты на гетерогенном катализаторе. Для этой цели предложено и запатентовано большое количество катализаторов, содержащих, главным образом, металлы VIII - й группы, а также цинк и медь и их соединения на различных носителях. [11]
При окислении первичных спиртов в кислом растворе промежуточно образующиеся альдегиды могут ацетализоваться ( см. стр. Поэтому первичные спирты лучше окисляются перманга-натом калия в щелочной среде. [12]
Поскольку при этом исходят из смесей олефинов, то образующиеся альдегиды и спирты также получают в виде смесей. Активным катализатором является гидрокарбонил кобальта НСо ( С0) 4, образующийся непосредственно в реакционной массе. Обычно его получают из соединений кобальта, растворимых в олефине, например нафтената или октакарбонила кобальта. [13]
При проведении опытов с этиленом продукты взаимодействия были газообразные, образующиеся альдегиды не успевали конденсироваться в 4-шариковом холодильнике, а поглощались водой в поглотителях. Газы, выделяющиеся в течение опыта, анализировались путем поглощения в 84 % - ной сорной кислоте. [14]
Для омыления геминальных дигалогенидов нельзя применять сильных оснований, так как образующиеся альдегиды чувствительны к щелочам. Поэтому омыление проводят в присутствии карбоната кальция, ацетата натрия, формиата натрия или оксалата калия. Для двух таких случаев ниже приводятся литературные ссылки. [15]