Cтраница 2
Для гидролиза геминальных дигалогенидов нельзя применять сильные основания, так как образующиеся альдегиды чувствительны к щелочам. Поэтому гидролиз проводят в присутствии карбоната кальция, ацетата натрия, формиата натрия или оксалата калия. Для двух таких случаев ниже приведены описанные в литературе методики. [16]
Для омыления геминальнкх дигалогенидов нельзя применять сильных оснований, так как образующиеся альдегиды чувствительны к щелочам. Поэтому омыление проводят в присутствии карбоната кальция, ацетата натрия, формиата натрия или оксалата калия. Для двух таких случаев ниже приводятся литературные ссылки. [17]
Для омыления геминальных дигалогенидов нельзя примени п сильных оснований, так как образующиеся альдегиды чувствительны к щелочам. Поэтому омыление проводят в присутствии карбоната кальция, ацетата натрия, формиата натрия или оксалата калия. Для двух таких случаев ниже приведены методики, взятые in литературы. [18]
Перегруппировка эпоксидов используется и в аналитических целях для идентификации олефинов, поскольку образующиеся альдегиды и кетоны легко охарактеризовать в виде производных. [19]
Если при разложении дигалоидгидрипов создается сильно кислая среда, то возможна изомеризация образующихся альдегидов в кетоны. Соли тяжелых металлов, особенно соли ртути47, как это известно из работ С. Н. Данилова и ВеНус - Даниловой, вызывают изомеризацию альдегидов в кетоны. Поэтому интересно изучение гидролиза дибромгидринов в присутствии окиси ртути. [20]
Перегруппировка эпоксидов используется и в аналитических целях - для идентификации олефинов, поскольку образующиеся альдегиды и кетоны легко охарактеризовать с помощью производных. [21]
При определенных условиях образование значительной части продуктов реакции может быть объяснено алъдолиза-цией первоначально образующихся альдегидов. [22]
При увеличении давления наблюдается некоторое перераспределение продуктов газофазного окисления бутана; увеличивается количество образующихся альдегидов и более высокомолекулярных спиртов ( этилового, пропилового и бутилового) при небольшом уменьшении выхода метилового спирта: появляется уксусная кислота. [23]
Кроме того, как мы отмечали выше, при увеличении температуры развивается реакция окисления образующихся альдегидов и кетонов. Процесс окисления олефинов в этих условиях протекает по параллельно-последовательной схеме. Это приводит к еще большему снижению селективности при повышении температуры, чем это обусловлено разницей в теплотах активации реакций полного и неполного окисления. [24]
Восстановление гетероциклических карбоновых кислот и их производных до альдегидов идет особенно хорошо в тех случаях, когда образующиеся альдегиды сильно гидратированы, что предотвращает их дальнейшее восстановление. [25]
Весь процесс можно объяснить на основе рассмотренного выше механизма реакций разрыва цепей, после которых происходит окисление образующихся альдегидов. [26]
Как правило, неоднозначно протекает в тех же условиях расщепление вторич - ных спиртов, так как первично образующиеся альдегиды легко подвергаются дальней -, ишм превращениям. [27]
Состав смесей определяли путем выливания проб по мере течения изомеризации в уксуснокислый раствор п-нитрофенилгидразина; при этом происходит количественный гидролиз азометинов и образующиеся альдегиды осаждаются в виде n - нитрофенилгидразонов, состав которых определяли термическим методом. [28]
Состав смесей определяли путем выливания проб по мере течения изомеризации в уксуснокислый раствор я-нитрофенилгидразина; при этом происходит количественный гидролиз азометинов и образующиеся альдегиды осаждаются в виде n - нитрофенилгидразонов, состав которых определяли термическим методом. [29]
В современной гистохимии для обнаружения полисахаридов на срезах тканей наиболее широко применяются два метода4: 1) обработка среза раствором периодата и окрашивание образующихся альдегидов фуксинсернистой кислотой [ такназываемая ШИК ( шифф-йодная кислота) - реакция. [30]