Cтраница 1
![]() |
Деформация эластомеров. [1] |
Деформация эластомеров показана на рис. 33, а в зависимости от времени и температуры растяжения образца под действием заданной силы. [2]
При деформации эластомеров проявляются вязкие свойства ( ползучесть, релаксация напряжений), связанные с разрушением связей и надмолекулярных образований, возможно, с деформацией наполнителя. Обратимость высокоэластичной деформации носит геометрический характер: тело восстанавливает форму. Однако вследствие отставания деформации от напряжений ( широкая петля гистерезиса) часть энергии теряется, выделяясь в виде теплоты. [3]
![]() |
Диаграммы растяжения.| Растянутый образец фтор-каучука, в котором образуется шейка. [4] |
Механизмы деформации эластомеров, связанные с разрушением и перестройкой исходной надмолекулярной структуры, только теперь начинают интенсивно изучать. [5]
Процесс деформации эластомеров под длительным действием ультрафиолетового излучения ( рис. 4.6) протекает с затуханием. Одной из причин затухания фотодеструкционных процессов в эластомерах является реакция фотосшивания. [7]
Если скорость деформации эластомера больше скорости перестройки формы макромолекул под действием растягивающего усилия, то деформация не успевает полностью развиться за время действия деформирующего усилия. [8]
Необычный механизм деформации эластомеров подобного типа объясняется своеобразным гребенчатым строением этого и аналогичных ему полимеров, а также наличием сетки физических узлов, разрушающихся при деформации. [9]
При изучении механизма деформации эластомеров большую роль могут сыграть модельные соединения, например искусственно созданная система твердых частиц, вкрапленных в эластомер. При растяжении модельных образцов таких систем сферические частицы претерпевают значительную деформацию. Форма их из сферической переходит в эллипсоидную. [10]
Описанные выше закономерности деформации линейного эластомера характерны не только при действии постоянной силы, но проявляются и в других режимах механического воздействия. [11]
![]() |
Обобщенный график в координатах ц. - Т - lg v ( e - максимальное. [12] |
При суждении о механизме деформации эластомеров следует учитывать процесс зарождения и развития трещин, протекающий в них так же, как и в твердых полимерах. Этот процесс детально исследуется оптическими методами с привлечением скоростной киносъемки. Относительно малые деформации сферолитных образцов полихлоропрена сопровождаются прорастанием поперечных трещин. [13]
Итак, наблюдаемая картина деформации линейных эластомеров может быть объяснена при учете трех одновременно протекающих процессов, зависящих от напряжения, течения, кристаллизации и разрушения. Следует отметить, что истинные напряжения при выходе на третий участок мало отличаются друг от друга, несмотря на разные начальные напряжения. Для других величин молекулярных весов этот предел имеет иные значения. [14]
Особое значение имеет анализ многократно повторяющихся деформаций эластомера. В процессе многократных деформаций происходит накопление тепловой, химической и электрической энергии в образце вв-68. В эти виды энергии частично переходит механическая работа, затрачиваемая на деформацию эластомера. Увеличение интенсивности межмолекулярного взаимодействия сопровождается, естественно, увеличением доли механической энергии, преобразованной в тепловую, химическую и электрическую. [15]