Деформация - эластомер
Cтраница 3
Очевидная на первый взгляд возможность отождествить константу С2 с отклонениями деформации реальной сетки от идеальной и получить таким путем количественный параметр для оценки этих отклонений ( тем более важный, что практически все реальные процессы деформации эластомеров являются неравновесными) привела к интенсивному исследованию природы этой величины, закономерностей1, связывающих ее с молекулярными и межмолекулярными параметрами трехмерных эластомерных сеток. [31]
При больших деформациях закон Гука не соблюдается, и в случае сеточных эластомеров, находящихся в равновесном напряженном состоянии, связь между An, Ди2, Л гз и главными относительными растяжениями KI, Я2, К3 следует из теории деформации сеточных эластомеров. [33]
Когда мы связываем деформацию полимерного тела с изменением формы образующих его макромолекул, естественно ввести понятие об энтропийном характере деформации. Энтропийная природа деформации эластомеров, открытая Мейером и Ферри16, приводит к ряду важных следствий. [34]
При течении полимеров неизбежна высокоэластическая деформация, так как приложение относительно небольших сил вызывает, прежде всего, переходы от одной конформации к другой, выпрямление и свертывание цепи, без которых невозможно перемещение макромолекул. Нередко, особенно в случае деформации эластомеров с высокой степенью полимеризации при сравнительно низких температурах, высокоэластическая деформация в несколько раз больше, чем необратимая. [35]
 |
Типичная диаграмма растяжения резины. [36] |
Кроме того, эластомеры относительно несжимаемы. Это свойство обусловлено тем, что деформация эластомеров не связана с изменением расстояния между атомами, а, следовательно, и с изменением плотности материала. [37]
Согласно второй точке зрения [4-7], разрастание трещин при озонном растрескивании становится возможным только в том случае, если приложенное напряжение ( или деформация, или упругая энергия) больше некоторой критической величины ак. Однако авторы считают, что запасаемая при деформации эластомера упругая энергия вся переходит в поверхностную энергию вновь образующихся поверхностей. [38]
Реологическое поведение ПБ усложняется кристаллизацией и возникновением НМО при деформации эластомеров с высоким содержанием ис-звеньев. [39]
 |
Типичная термомеханическая кривая аморфных полимеров линейного строения. [40] |
Физические состояния полимеров наглядно иллюстрирует тер-мо. Первый участок ( /) соответствует стеклообразному состоянию, в пределах которого деформации эластомера невелики. Величина деформации Majjo зависит от температуры при небольших значениях напряжения. [41]
Разделение наполнителей на усиливающие и неусиливающие связано со смачиваемостью поверхности наполнителя каучуковой фазой. Если смачивания поверхности наполнителя не происходит, то на самых начальных стадиях деформации эластомера наблюдается отделение каучуковой фазы от поверхности наполнителя с образованием вакуолей и их рост по мере увеличения деформации, что в свою очередь, приводит к снижению жесткости и прочности наполненного эластомера. Совершенно очевидно, что с уменьшением смачиваемости поверхности наполнителя каучуком эффект усиления должен исчезать и системы по свойствам должны приближаться к губчатым или вспененным эластомерам. [42]
Таким образом, в принципе существуют два пути определения коэффициента гистерезисного трения, исходя из энергетического баланса. Можно попытаться суммировать рассеянную энергию для каждой из трех зон, или рассчитать разность между работой на входе при деформации эластомера и работой на выходе при восстановлении его после деформации. Второй вариант будет рассмотрен более подробно. [43]
Одной из особенностей поведения полимеров при деформировании является релаксационный характер реакции полимера на механическое воздействие, выражающийся в зависимости деформаций и напряжений от скорости ( частоты) воздействия. Если скорость деформации очень высока ( удар), то развития вынужденно-эластической деформации не происходит, сравнительно невелика и деформация эластомера. При очень малых скоростях деформирования вынужденно-эластическая деформация проявляется даже у жесткоцепных полимеров. Это обусловлено неравновесным характером процесса деформации. Выведенные действием нагрузки из равновесного состояния макромолекулы стремятся вернуться в это состояние, для чего необходимо время, которое определяется подвижностью макромолекул. [44]
В последующих параграфах будет изложен феноменологический подход к описанию упругих свойств эластомеров. Основанный на принятии тех или иных формальных зависимостей, он позволяет с необходимой точностью описывать аналитически наблюдаемую в экспериментах деформацию эластомеров. [45]
Страницы: 1 2 3 4