Cтраница 4
Необходимо, конечно, помнить об ограниченности феноменологического подхода. Не будучи непосредственно связанным ( в отличие от статистического) со структурным, молекулярным строением эластомеров, он не позволяет понять физическую картину деформации эластомеров. Отсюда, в частности, следует, что за пределами феноменологического подхода остается и важная проблема создания материалов с заданными ( требуемыми) механическими свойствами. Далее, формальный характер феноменологического подхода заставляет с большей осторожностью ( чем при статистическом) относиться к экстраполяции полученных с его помощью зависимостей за пределы экспериментальных данных. [46]
Структура и релаксационные свойства разрушающего материала отличны от исходных, присущих материалу до деформации. Поэтому изучение превращений надмолекулярных образований в различных условиях нагружения является одной из необходимых предпосылок получения прочных полимерных материалов. Даже в условиях деформации эластомеров, когда роль надмолекулярных образований выражена менее четко, существенное значение имеет перестройка структуры, сводящаяся в этом случае к ориентации звеньев макромолекул. [47]
Особое значение имеет анализ многократно повторяющихся деформаций эластомера. В процессе многократных деформаций происходит накопление тепловой, химической и электрической энергии в образце вв-68. В эти виды энергии частично переходит механическая работа, затрачиваемая на деформацию эластомера. Увеличение интенсивности межмолекулярного взаимодействия сопровождается, естественно, увеличением доли механической энергии, преобразованной в тепловую, химическую и электрическую. [48]
Эта формула аналогична закону Гука для твердых тел. Уравнение (3.18) применимо как к одностороннему сжатию, так и к растяжению. Уолл провел аналогичный расчет для случая сдвига и пришел к заключению, что деформация эластомеров подчиняется закону Гука, даже если он не выполняется при растяжении. Уолл получил для модуля сдвига значение, равное NkT, как и следовало из теории упругости, если учитывать, что модуль Юнга равен 3NkT и что полимер несжимаем. [49]
Существуют пластические массы - эластомеры, которые обладают способностью деформироваться в значительных пределах, имеют так называемую высокоэластическую деформацию. Высокоэластическая деформация исчезает при снятии нагрузки, но от обычной упругой деформации отличается по величине и по механизму проявления. Напомним, что упругая деформация стали составляет около 0 1 % и резко отграничена пределом текучести. Деформация эластомеров может превысить 1000 %, а модуль их упругости очень мал и колеблется в пределах 2 - 20 н.ммг. При растяжении высокоэластичных тел зависимость между напряжением и деформацией не является линейной. [50]
Как правило, эластомеры обладают малой теплопроводностью. В связи с этим при динамических знакопеременных режимах резиновые изделия подвергаются саморазогреву. Поскольку механические ( в том числе и упругие) постоянные существенно зависят от температуры, вопросы деформации и теплопроводности требуется рассматривать совместно. Деформация реальных эластомеров зависит от скорости и времени приложения нагрузок. К этому следует добавить необходимость учитывать геометрическую и физическую нелинейность. [51]
Кристаллизация, которая наблюдается, как правило, при высоких степенях растяжения, приводит к существенным отклонениям экспериментальной кривой нагрузка - удлинение от теоретической. Модуль эластичности резко возрастает. При кристаллизации выделяется тепло, что сильно увеличивает разогрев деформируемого эластомера. Специфической особенностью деформации эластомеров является неравновесность протекающих при этом процессов в реальных условиях измерений и эксплуатации. [52]
В некоторых работах авторы ищут новые соотношения, позволяющие более точно описать релаксацию напряжения эластомеров. Особый интерес представляют те соотношения, которые дают возможность описывать релаксацию напряжения при больших временах наблюдения. К таким соотношениям можно отнести ( хотя оно имеет много параметров) уравнение, полученное в работе 142, описывающее релаксацию напряжения в сетчатых каучукоподобных полимерах. Не приводя здесь этого соотношения, заметим, что даже при введении ряда упрощений в теорию деформации эластомеров 143, уравнение, передающее ход релаксационного процесса в каучуках, остается достаточно громоздким. [53]
В отличие от твердых кристаллич. При этом возвращающая сила / вызывается не силами притяжения между молекулами деформируемого тела, а тепловым движением, к-рое по своей интенсивности такое же, как тепловое движение молекул в жидкостях. МПа), тогда как модуль всестороннего сжатия, определяемый силами межмол. Вследствие этого деформация эластомеров практически не сопровождается изменением объема, и связанное с этим изменение внутр. Наблюдаемые на опыте изменения V при деформации эластомеров связаны с изменением набора энергетически неравноценных конформац. [54]
В отличие от твердых кристаллич. При этом возвращающая сила / вызывается не силами притяжения между молекулами деформируемого тела, а тепловым движением, к-рое по своей интенсивности такое же, как тепловое движение молекул в жидкостях. МПа), тогда как модуль всестороннего сжатия, определяемый силами межмол. Вследствие этого деформация эластомеров практически не сопровождается изменением объема, и связанное с этим изменение внутр. Наблюдаемые на опыте изменения V при деформации эластомеров связаны с изменением набора энергетически неравноценных конформац. [55]