Cтраница 1
Низшие альдегиды могут быть получены путем окисления при низких или умеренных давлениях. Как было показано, они обычно образуются в результате реакций, протекающих с разрывом углерод-углеродных связей; поэтому в продуктах окисления почти всегда преобладают альдегиды с меньшим числом углеродных атомов, чем в молекуле окисляемого углеводорода. [1]
Низшие альдегиды и кетоны удобно выделять из природных веществ в виде их 2 4-динитрофинилгидразонов. Существуют и другие методы выделения карбонильных соединений из их 2 4-динитрофе-нилгидразоновых производных. Джоунс и Монро [131] получили хорошие результаты, заменив в предыдущей реакции а-кетоглута-ровую кислоту смесью щавелевой кислоты и п-диметиламинобен-зальдегида. Озонолиз 2 4-динитрофенилгидразонов уже был описан в разд. [2]
Низшие альдегиды и кислоты ( формальдегид, ацетальдегид, муравьиная и уксусная кислоты) являются продуктами окислительных реакций, преимущественно структурных звеньев гликоля. [3]
![]() |
Строение карбонильной группы.| Физические свойства некоторых альдегидов и кетонов. [4] |
Низшие альдегиды обладают резким запахом, многие высшие альдегиды и кетоны обладают приятным запахом, напоминающим запах цветов, поэтому применяются в парфюмерии. [5]
Низшие альдегиды обладают острым запахом, высшие альдегиды пахнут приятно или вообще не имеют запаха. Низшие кетоны пахнут довольно приятно. [6]
Низшие альдегиды обладают острым удушливым запахом; некоторые последующие представители ( например, альдегиды с девятью и десятью атомами углерода) имеют более приятный запах, напоминающий запах цветов. [7]
![]() |
Физические константы альдегидов. [8] |
Низшие альдегиды обладают острым удушливым запахом; некоторые последующие представители ( например, альдегиды с 9 и 10 атомами углерода) имеют более приятный запах, напоминающий запах цветов. [9]
Низшие альдегиды обладают острым удушливым запахом; последующие представители ( С9 и Сю) имеют приятный запах, напоминающий запах цветов. [10]
Низшие альдегиды обладают острым удушливым запахом; последующие представители ( С9 и С10) имеют приятный запах, напоминающий запах цветов. [11]
Низшие альдегиды имеют резкий запах, высшие альдегиды, содержащие 8 - 12 атомов С, - душистые вещества. Альдегиды с 1 - 3 атомами С хорошо растворяются в воде; с увеличением числа атомов С растворимость уменьшается. Все альдегиды растворяются в органических растворителях. [12]
Низшие альдегиды имеют резкий запах, высшие апь-дегиды, содержащие 8 - 12 атомов С - душистые вещества. Альдегиды с 1 - 3 атомами С хорошо растворяются в воде; с увеличением числа атомов С растворимость уменьшается. Все альдегиды растворяются в органических растворителях. [13]
Низшие альдегиды также мешают определению гидроксильных групп, вступая во взаимодействие с уксусным ангидридом. Необходимо учитывать, что, когда израсходуется весь ангидрид, на титрование должно пойти около половины того количества титран-та, которое расходуется в холостом опыте. [14]
Низшие альдегиды хорошо растворимы в воде, поэтому их конденсацию проводят в разбавленных водных растворах щелочей. [15]