Cтраница 2
Низшие альдегиды также мешают определению гидроксильных групп, вступая во взаимодействие с уксусным ангидридом. Необходимо учитывать, что, когда израсходуется весь ангидрид, на титрование должно пойти около половины того количества титран-та, которое расходуется в холостом опыте. [16]
Низшие альдегиды и спирты могут быть получены из различных видов сырья. Тем не менее этот путь синтеза низших спиртов заслуживает внимания своей гибкостью, так как он позволяет получать различные продукты на данной установке только переменой состава олефинового сырья и незначительным изменением условий процесса. [17]
Низшие альдегиды обладают острым удушливым запахом; некоторые, последующие представители ( например, альдегиды с девятью и десятью атомами углерода) имеют более приятный запах, напоминающий запах цветов. [18]
Низшие альдегиды могут присутствовать в атмосферном воздухе некоторых населенных пунктов с развитой промышленностью примерно в столь же высоких концентрациях, как и сернистый ангидрид. [19]
Низшие альдегиды обладают острым удушливым запахом; некоторые последующие представители ( например, альдегиды с девятью и десятью атомами углерода) имеют более приятный запах, напоминающий запах цветов. [20]
Низшие альдегиды и кетоны жирного ряда хорошо растворимы в воде. По мере увеличения молекулярного веса растворимость в воде падает. Альдегиды и кетоны, как правило, бесцветны. В большинстве они обладают специфическими запахами и некоторые из них применяются в парфюмерии. [21]
Низшие альдегиды при хранении или действии катализаторов легко подвергаются полимеризации, ведущей к образованию полимеров различного строения и сложности. В случае действия тех же катализаторов на уксусный альдегид при низких температурах полимеризация идет глубже с образованием порошкообразного метальдегида, который неправильно принимают за тетрамер ( СН3СНО) 4; на самом деле он, вероятно, представляет собой смесь полимеров, отличающихся по степени сложности, так как в различных растворителях показывает разный молекулярный вес. Образование полимеров проверено для пропионового, я-масляного, энантового и других альдегидов. С повышением молекулярного веса альдегидов метаполимеры образуются труднее, чем параполи-меры. [22]
Низшие альдегиды и кетоны удобно выделять из природных веществ в виде их 2 4-динитрофинилщдразонов. Существуют и другие методы выделения карбонильных соединений из их 2 4-динитрофе-нилгидразоновых производных. Джоунс и Монро [131] получили хорошие результаты, заменив в предыдущей реакции а-кетоглута-ровую кислоту смесью щавелевой кислоты и тг-диметиламинобен-зальдегида. Озонолиз 2 4-динитрофенилгидразонов уже был описан в разд. [23]
Низшие альдегиды и кетоны жирного ряда хорошо растворимы в воде. По мере увеличения молекулярного веса растворимость в воде падает. Альдегиды и кетоны, как правило, бесцветны. В большинстве они обладают специфическими запахами и некоторые из них применяются в парфюмерии. [24]
Низшие альдегиды жирного ряда, содержащие менее четырех атомов углерода, слишком реакционноспособны и не имеют большого значения для приготовления первичных аминов обычными методами восстановительного алкилирования. [25]
Все низшие альдегиды и кетоны неароматической природы представляют собой бесцветные легкоподвижные малоструктурированные жидкости. Исключение составляет формальдегид, имеющий кип - - 20 С. [26]
С водой низшие альдегиды смешиваются в любых отношениях; последующие представители растворимы в воде; высшие альдегиды в воде не растворимы. Альдегиды хорошо растворимы в спирте и эфире. [27]
С водой низшие альдегиды смешиваются в любых отношениях; последующие представители растворимы в воде; высшие альдегиды в воде нерастворимы. Альдегиды хорошо растворимы в спирте и эфире. [28]
С водой низшие альдегиды смешиваются в любых отношениях; последующие представители растворимы в воде, высшие альдегиды в воде не растворяются, хорошо растворяются в спирте и эфире. [29]
С водой низшие альдегиды ( формальдегид, ацетальдегид) смешиваются в любых отношениях, последующие представители хуже растворимы в воде. Альдегиды хорошо растворимы в спирте и эфире. [30]