Вынужденная высокоэластическая деформация

Cтраница 1

Вынужденная высокоэластическая деформация связана не с изменением средних расстояний между частицами и перемещением целых макромолекул, а только с изменением формы макромолекул. [1]

Вынужденная высокоэластическая деформация в полимерных пленках возникает при приложении нагрузки, превышающей напряжения, необходимые для перемещения в пленках структурных элементов. [2]

Вынужденная высокоэластическая деформация внутреннего слоя необратима в интервале температур стеклообразного состояния полимера и в процессе сушки пленки подавляет усадку структуры крейзов. Отсутствие усадки препятствует запечатыванию жидкости в пористой структуре микротрещин. [3]

Возникновение вынужденной высокоэластической деформации в полимерах обусловливается сегментальной подвижностью в них цепных макромолекул, свойственной полимерам с фибриллярной структурой. Таким образом, способность полимеров образовывать волокна и пленки связана с цепным строением их макромолекул, обладающих определенной гибкостью. [4]

Величина вынужденной высокоэластической деформации связана со степенью гибкости полимерных молекул, сегментальной диффузией проходных цепей и наличием границ раздела между надмолекулярными структурными образованиями в пленке. На этом участке начинаются внутренняя перестройка супердоменов, обусловленная перемещением доменов, и их ориентирование в направлении прилагаемой нагрузки. При этом отрезки проходных цепей в междоменных областях удлиняются за счет вытягивания некоторых складок из доменов и принимают развернутую форму. [5]

Схема деформации свободных пленок ( а и пленок совместно с подложками ( б ( а - нормальные напряжения в пленке, подвергаемой растяжению, опвэ - предел вынужденной эластичности. [6]

Этот вид вынужденной высокоэластической деформации ( ВВЭД) отличается от обычной ВВЭД одним принципиальным моментом - наличием адгезионной связи с подложкой. При отсутствии такой связи ВВЭД не проявляется. [7]

Наличие области вынужденной высокоэластической деформации под нагрузкой улучшает эксплуатационные свойства кинопленок. В процессе эксплуатации кинопленок на отдельные участки межперфорационных перемычек могут воздействовать значительные механические нагрузки, в некоторых случаях превышающие предел упругой деформации пленки. Возникновение в этих местах вынужденной высокоэластической деформации устраняет возможность хрупкого разрушения межперфорационных перемычек. [8]

Эта область характеризует вынужденную высокоэластическую деформацию полимерной пленки. [9]

Под действием малых деформирующих усилий вынужденные высокоэластические деформации полимера не обнаруживаются, что хорошо иллюстрируется рис. 19, где приведена типичная для аморфных полимеров термомеханическая кривая изменения деформации полимера под действием малых деформирующих усилий. В температурной области стеклообразного состояния полимера вязкость настолько высока, что теплового движения недостаточно, чтобы молекулы полимера были способны изменять свою форму, переходить из одной конформации в другую. [10]

Зависимость удлинения от напряжения для стеклообразных полимеров ( деформация с шейкой. [11]

Напряжение, которое вызывает максимальное значение вынужденной высокоэластической деформации, называется пределом вынужденной эластичности. [12]

При образовании шейки фактически имеет место та же вынужденная высокоэластическая деформация, которая, однако, сопровождается фазовым переходом. Как аморфные, так и кристаллические полимеры восстанавливают свою первоначальную форму с опозданием вследствие фиксации растянутых конформаций макромолекул межмолекулярными силами, но в первом случае это опоздание связано со стеклованием, а во втором - с кристаллизацией. В обоих процессах восстановление формы объясняется возрастанием подвижности звеньев и способностью макромолекулы свертываться с повышением температуры. [13]

В подсостоянии вынужденной эластичности в интервале температур Те-Тхр наблюдается вынужденная высокоэластическая деформация, которая при разгрузке полностью необратима, однако при нагревании выше Tg исходные размеры образца полностью восстанавливаются. [14]

Динамометрическая кривая полимера. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5