Вынужденная высокоэластическая деформация

Cтраница 2

Эти свойства характеризуются возникновением в полимерах, как отмечалось выше, вынужденных высокоэластических деформаций при воздействии достаточно больших сил. Так, если подвергать полимер в стеклообразном состоянии растягивающим усилиям, то можно легко установить три стадии, соответствующие различным условиям поведения полимера. [16]

Двухуровневая модель Стюарта - Андерсона - Бартенева химических связей в вершине трещины при Т. М ( U. [17]

Это объясняется тем, что в квазихрупком состоянии в вершине трещины происходит вынужденная высокоэластическая деформация и полимерные цепи ведут себя как квазинезависимые. В хрупком состоянии полимерные цепи вследствие отсутствия молекулярной подвижности в вершине не могут разрываться квазинезависимо, без участия соседних. Если область перенапряжения и флуктуация охватывает несколько полимерных цепей, то происходит групповой разрыв связей. Групповой механизм разрыва связей в полимерной цепи обоснован теоретически [4.91], а также методом машинного моделирования ( см. гл. [18]

Таким образом, вытяжка шейки есть не что иное, как развитие вынужденной высокоэластической деформации полимера, находящегося в кристаллическом состоянии, благодаря чему фиксируется новое ориентированное расположение элементов его структуры. Для сохранения целостности образца при рекристаллизации необходимо, как и для вынужденной высокоэластичности стеклообразного полимера, чтобы длина цепных молекул была достаточно велика. Кроме того, необходимо также определенное соотношение между прочностью и величиной напряжения, вызывающего рекристаллизацию. [19]

Во всех релаксационных состояниях эластомеров наблюдаются процессы нелинейной вязкоупругости: в стеклообразном - вынужденная высокоэластическая деформация; в переходной области - релаксационный процесс при малых деформациях; в высокоэластическом состоянии - нелинейный процесс при больших деформациях и, наконец, в вязкотекучем состоянии - неньютоковское вязкое течение. Причины всех этих явлений следует искать в специфической молекулярной подвижности кинетических единиц в условиях действия механических полей. [20]

Схема прочностных. [21]

Гхр - - оо), в микрообластях перенапряжений у вершины трещины происходит локальная вынужденная высокоэластическая деформация, связанная с одним из релаксационных процессов в полимерах. В области / / /, таким образом, термофлуктуационный механизм осложнен локальным релаксационным процессом. [22]

Высококристаллический компонент смеси - изотактическип полипропилен - при достаточно высоких напряжениях способен к большим вынужденным высокоэластическим деформациям. Добавление полиизобутилена понижает прочность полипропилена и препятствует созданию напряжений, достаточно больших для возникновения вынужденных высокоэластических деформаций. Это и приводит к уменьшению величин разрывного удлинения. [23]

В отличие от кривой растяжения полимера с образованием шейки, на участке, соответствующем вынужденной высокоэластической деформации ав, отсутствует максимум. [24]

Зависимость оист ( е при сжатии для АГ-4В при разных гидростатических давлениях35. [25]

Все перечисленные выше материалы при испытании на растяжение при различных давлениях разрушались хрупко, без заметной вынужденной высокоэластической деформации, за исключением образцов из ФКП-1, которые при больших давлениях значительно деформировались. Разрушение происходило перпендикулярно оси образца, а поверхность разрушения была шероховатой. В табл. 5.4 приведены значения СТЬР, а ( максимальное растягивающее напряжение), ттах, токт и 0ср для этих материалов. [26]

Зависимость деформации полимеров от температуры. [27]

Ниже температуры стеклования полимер ведет себя как жесткое твердое тело; наряду с упругими деформациями возникают вынужденные высокоэластические деформации, величина которых сравнительно невелика. [28]

Кривые растяжения полимера. [29]

Предельным состоянием полимера часто называют такое напряженное состояние, при котором дальнейшее повышение напряжений сопровождается процессом вынужденной высокоэластической деформации, являющейся аналогом пластической деформации в металлах. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5