Вынужденная высокоэластическая деформация
Cтраница 4
Значения от при растяжении, сжатии и сдвиге различны и зависят, кроме того, от скорости деформации и температуры. У полимеров в стеклообразном и кристаллическом состоянии максимум на кривой деформации соответствует пределу вынужденной высокоэластической деформации [3.24, 3.25] ав. [46]
 |
Зависимость относительного удлинения при разрыве от состава. [47] |
Добавление к полиизобутилену более жесткого кристаллического полипропилена увеличивает модуль упругости и уменьшает деформируемость. Высококристаллический компонент смеси - изотактический полипропилен - при достаточно высоких напряжениях способен к большим вынужденным высокоэластическим деформациям. Добавление полиизобутилена понижает прочность полипропилена и препятствует созданию напряжений, достаточно больших для возникновения вынужденных высокоэластических деформаций. Это и приводит к уменьшению величин удлинения при разрыве. Изменение состава смеси вызывает смену одного механизма деформации другим. [48]
Высококристаллический компонент смеси - изотактическип полипропилен - при достаточно высоких напряжениях способен к большим вынужденным высокоэластическим деформациям. Добавление полиизобутилена понижает прочность полипропилена и препятствует созданию напряжений, достаточно больших для возникновения вынужденных высокоэластических деформаций. Это и приводит к уменьшению величин разрывного удлинения. [49]
Необходимо отметить, что в реальных фотокинопленках нет резких разграничений между отдельными областями деформации при растяжении. В области упругой деформации после снятия нагрузки имеется незначительная остаточная деформация, а в области вынужденной высокоэластической деформации после снятия нагрузки проявляется некоторая упругая деформация. [50]
Фибриллярная структура полимеров определяет специфичность их механических и термомеханических свойств. Возможность конформационных изменений проходных цепей и наличие границ раздела между структурными элементами препятствуют хрупкому разрушению и обусловливают вынужденные высокоэластические деформации полимерных изделий при приложении к ним больших нагрузок. [51]
Высокоэластическая деформация зависит от строения и состояния полимеров, температуры и времени. Для аморфных полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии, процессы нарастания высокоэластической деформации развиваются медленно. Такая деформация получила наименование вынужденной высокоэластической деформации; для ее развития требуются значительные напряжение и время. [52]
Наличие области вынужденной высокоэластической деформации под нагрузкой улучшает эксплуатационные свойства кинопленок. В процессе эксплуатации кинопленок на отдельные участки межперфорационных перемычек могут воздействовать значительные механические нагрузки, в некоторых случаях превышающие предел упругой деформации пленки. Возникновение в этих местах вынужденной высокоэластической деформации устраняет возможность хрупкого разрушения межперфорационных перемычек. [53]
 |
Распределение ориентации по поперечному сечению прямоугольного бруска из АБС-сополимера, измеренное на срезах, изготовленных с помощью микротома ( прямоугольный брусок, сечение. [54] |
Срезы укорачиваются и скручиваются. Поэтому за исходную величину надо брать поверхность поперечного сечения образца, с которого делают срез. Как можно показать на неориентированных образцах, при сдавливаний развивается вынужденная высокоэластическая деформация, почти полностью исчезающая при нагревании выше температуры стеклования. [55]
Это выражение справедливо, если GK не зависит от длины растущей трещины. Однако при разрушении полимеров, как будет показано в следующем разделе, это условие не выполняется. Тот факт, что величина GK значительно превосходит а, связан с пластическими и вынужденными высокоэластическими деформациями, возникающими в вершине квазихрупкой трещины. [56]
Добавление к полиизобутилену более жесткого кристаллического полипропилена увеличивает модуль упругости и уменьшает деформируемость. Высококристаллический компонент смеси - изотактический полипропилен - при достаточно высоких напряжениях способен к большим вынужденным высокоэластическим деформациям. Добавление полиизобутилена понижает прочность полипропилена и препятствует созданию напряжений, достаточно больших для возникновения вынужденных высокоэластических деформаций. Это и приводит к уменьшению величин удлинения при разрыве. Изменение состава смеси вызывает смену одного механизма деформации другим. [57]
Возможность появления вынужденной высокоэластичности определяется соотношением между напряжением, требуемым для перестройки стеклообразной структуры ( это напряжение часто называют пределом вынужденной высокоэластичности), и прочностью материала. Если прочность окажется меньше этого напряжения, то образец просто разрушится и никакой вынужденной высокоэластичности наблюдаться не будет. С понижением температуры, когда тепловое движение становится все более слабым, величина напряжения, необходимого для развития вынужденной высокоэластической деформации, увеличивается. [58]
Кривая 1 отвечает хрупкому разрушению образца, при котором разрушению предшествуют лишь упругие деформации. В этом случае разрывное напряжение сгхр равно прочности полимера. Кривая 2 отвечает разрушению полимера выше температуры хрупкости Тхр - в нехрупком стеклообразном состоянии, при котором разрушению предшествует вынужденная высокоэластическая деформация, развивающаяся в полимере при достижении предела вынужденной высокоэластичности ов. При переходе напряжения через значение сгв образец теряет устойчивость: при малом приращении напряжения происходит большое приращение высокоэластической деформации. В этом случае под прочностью полимера понимается предел вынужденной высокоэластичности. Разрывное напряжение Ор несколько больше вв, так как в процессе вытяжки полимер упрочняется. [59]
 |
Зависимость двойного лучепреломления в пленках ПЭГ ( 1 и ПЭИ ( 2 от их деформации. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5