Анисовый альдегид

Cтраница 1

Технологическая схема производства сорбита и маннита. [1]

Анисовый альдегид дает анисовый спирт, 2 4-диметилбенз-альдегид - 2, 4-диметилбензиловый спирт, 3, 5-диметилбензальде-гид - 3, 5-диметилбензиловый спирт. [2]

Анисовый альдегид, диметиловые эфиры резорцина и гидрохинона также расщепляются, но реакция протекает неколичественно. [3]

Анисовый альдегид встречается в небольших количествах в анисовых маслах, фенхелевом и других, вероятно, как продукт окисления анетола. [4]

Анисовый альдегид ( л-метоксибензальдегид) содержится в анисовом и укропном эфирны t меслах. [5]

Анисовый альдегид ( n - метоксибензальдегид) получите реакцией Гаттермана - Коха и напишите для него реакцию бензоинового уплотнения. [6]

Анисовый альдегид ( n - метоксибензальдегид) получите реакцией Гаттермана-Коха и напишите для него реакцию бензоинового уплотнения. [7]

Анисовый альдегид растворим в едких щелочах. Дает с бензидином в уксуснокислом растворе наряду с кристаллическим осадком оранжево-желтую окраску ( см. стр. [8]

Анисовый альдегид, известный в парфюмерии под названием обепина, представляет собой бесцветную жидкость, обладающую ароматическим пряным запахом, напоминающим запах цветов шиповника. [9]

Анисовый альдегид СНЯО - / Ч - СНО часто применяется в качестве душистого вещества, так как обладает приятным запахом. Он содержится в некоторых эфирных маслах ( например, в цветочном кассиевом) и легко может быть получен из анетола ( стр. [10]

Канниццаро анисового альдегида и его перекрестной реакции с формальдегидом были получены очень близкие значения константы равновесия ионизации анисового альдегида, которые совпали с величиной этой константы, определенной по изменению электронного спектра анисового альдегида от концентрации гидроокиси в растворе. [11]

Очистка анисового альдегида от анизола осуществляется переведением альдегида в бисульфитное соединение. Разложением бисульфитного соединения щелочью получают анисовый альдегид ( темп. [12]

Обепин ( анисовый альдегид, n - метоксибензальдегид) обладает запахом боярышника и широко используется в парфюмерной промышленности. [13]

Беизальдегид, анисовый альдегид, салициловый альдегид и его метиловый эфир окисляются при действии бензоилнитрата. Напротив, циангидрин бензальдегида превращается при этом в нитрил н и т р о. Некоторые вторичные ароматические амины превращаются при действии бензоилнитрата в соответственные нитрамины с прекрасным выходом; так, например, из метил-р-толуидина получается мети л-р - т олилнитрамин CHs - СеН4 - N ( NO2) - СНз с количественным выходом 465; напротив, в случае аналогичных производных жирного ряда применение бензоилнитрата ведет к образованию замещенных производных бензамида. [14]

Обепин ( анисовый альдегид) - душистое вещество с запахом цветов боярышника - получают окислением анетола, содержащегося в бадьяновом, анисовом, фен-хельном эфирных маслах. [15]

Страницы: 1 2 3 4