Анисовый альдегид

Cтраница 3

Раствор 1 3 6 г анисового альдегида и 1 2 6 г малоновой кислоты в небольшом количестве 95 % - ного спирта приливают к раствору 21 ъ 8 % - ного аммиака в У5 % - ном спирте и смесь нагревают на паровой банв. После того как отгонится спирт, маслянистый остаток нагревают ка кипящей водяной бане до прекращения выделения С0а и затвердевания остатка. Продукт обрабатывают теплой водой и растворяют при добавлении небольшого количества воды. Раствор несколько минут кипятят с 1 - 2 г активированного угля н затем фильтруют. Теплый фильтрат приливают к избытку охлажденной 20 % - ной HSS04; при этом выкристаллизовывается свободная кислота. [31]

Статическая водородная усталость стали ШХ15 ( Янс50 после никелирования при 1 А / дм2 на слой 20 мкм. [32]

ОП-7, ОП-10, твин-20, анисовый альдегид, кумарин), анионактивных ( Прогресс) и катионактивных ( соли. [33]

Анилиновый синий 281 Анилиновый черный 306 Анисовый альдегид 315 Антибиотики 334, 339 ел. [34]

Аналогично последнему альдегиду вели себя-р-хлорбензалъдегид и анисовый альдегид, а коричный альдегид дал продукт 1 - 2-присоединения по карбонильной группе - стирилэтилкарбинол с выходом 95 % теоретического. [35]

Однако вместо дибензоата продуктом реакции оказался анисовый альдегид, возможно получившийся в результате промежуточного образования дибензоата анисового альдегида. [36]

Статическая водородная усталость стали ЗОХГСА ( Янс45, подвергнутой цианистому цинкованию в течение 20 мин при 2 А / дм2 и нагруженной на 0 5 или на 0 75 0В Л 2 - электролит без добавок. /, 2 - добавка ПЭГ 2000 5 г / л. [37]

Осадки цинка, полученные в присутствии анисового альдегида, были мелкокристаллическими, серебристого оттенка. [38]

Например, к раствору 20 г анисового альдегида и 18 г хлор-уксусного эфира в абсолютном эфире прибавляют при сильном охлаждении 4 9 г натриевой проволоки. Реакцию вызывают прибавлением нескольких капель спирта; при недостаточном охлаждении она протекает очень бурно. По окончании реакции дают реакционной массе полчаса стоять, отфильтровывают от выпавшей смеси солей, которую декантируют несколько раз эфиром. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой для удаления растворенных солей и перерабатывают. При разгонке в вакууме точка кипения л-метоксифенилглицидного эфира была найдена 187 - 191 при 18 мм; вещество содержало еще следы хлора. Получающаяся при реакции п-метоксифенилглицидная кислота, находящаяся в смеси с поваренной солью, не могла быть получена в свободном виде вследствие чрезмерно большой нестойкости однако присутствие тг-метоксифенилацетальдегида можно было доказать получением его оксима. [39]

Это исходное соединение было получено конденсацией анисового альдегида с метилэтилкетсном в присутствии соляной кислоты и была изучена его конденсация с бензальдегидом, анисовым альдегидом и пиперо-налем в присутствии щелочи. [40]

Однако в то время как реакция анисового альдегида при этих, концентрациях протекает по второму порядку, в случае более реакционноспособного n - хлорбензальдегида на стадии, определяющей скорость реакции, происходит ионизация, в результате - это реакция первого порядка. В случае я-нитробензальдегида при гораздо более высоком значении а вновь повторяется второй порядок реакции, возможно потому, что скорость реакции определяется стадией дегидратации, так как р для этой стадии отрицательно, хотя и не вызывает появления максимума. [41]

Например, к раствору 20 г анисового альдегида и 18 е хлор-уксусного эфира в абсолютном эфире прибавляют при сильном охлаждении 4 9 г натриевой проволоки. Реакцию вызывают прибавлением нескольких капель спирта; при недостаточном охлаждении она протекает очень бурно. По окончании реакции дают реакционной массе полчаса стоять, отфильтровывают от выпавшей смеси солей, которую декантируют несколько раз эфиром. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой для удаления растворенных солей и перерабатывают. При разгонке в вакууме точка кипения / г-мстоксифенилгдицидного эфира была найдена 187 - 191 при 18 мм вещество содержало еще следы хлора. Получающаяся при реакции л-метоксифенилглицидная кислота, находящаяся в смеси с поваренной солью, не могла быть получена в свободном виде вследствие чрезмерно большой нестойкости, однако присутствие / г-мотоксифенилацетальдсгида можно было доказать получением его оксима. [42]

Хроматограмму опрыскивают раствором 0 5 мл анисового альдегида в 50 мл СН3СООН, к которому добавлен 1 мл конц. Прогревают при 90 С в течение 2 - 5 мин. [43]

Однако в то время как реакция анисового альдегида при этих концентрациях протекает по второму порядку, в случае более реакционноспособного ге-хлорбензальдегида на стадии, определяющей скорость реакции, происходит ионизация, в результате - это реакция первого порядка. В случае и-нитробензальдегида при гораздо более высоком значении а вновь повторяется второй порядок реакции, возможно потому, что скорость реакции определяется стадией дегидратации, так как р для этой стадии отрицательно, хотя и не вызывает появления максимума. [44]

Калибровочные кривые строят по результатам взвешивания образовавшегося анисового альдегида и данным колориметри-рования, выполненного в соответствии с приведенной выше методикой. Расчетным путем было доказано, что в ходе этой реакции используется 98 % озона при условии, что 1 моль озона при реакции со стильбеном дает только 1 моль альдегида. [45]

Страницы: 1 2 3 4