Cтраница 2
Получается окислением анисового альдегида, анетола и анисового масла. Бесцветные кристаллы с легким запахом анетола; используется в качестве антисептического средства, в медицине и в производстве красителей. [16]
Путем взаимодействия анисового альдегида с малоновой кислотой и уксуснокислым аммонием по реакции Родионова образуется смесь р - ( 4-метоксифенил) - р-аланина ( I) и 4-метоксикоричной кислоты ( II), легко разделяемая, так как р-амино ислота не растворима в горячем бутиловом спирте и выделяется в чистом виде. [17]
Бисульфитное производное анисового альдегида используется для придания блеска покрытиям в гальванотехнике. [18]
Анисальдазин; Анисового альдегида азин СН3ОСвН4СН N-NCHC. [19]
При обнаружении анисовым альдегидом ( Д7) анетол проявляется в виде желтого, линалилацетат и цинеол - - коричневого, карвон и цитраль - оранжевого и ментол - сине-фиолетового пятен. [20]
Смешивают 1 мл анисового альдегида с 9 мл 95 % - ного этанола, охлаждают на ледяной бане и добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты. Опрысканную пластинку нагревают 10 мин при 90 С. [21]
Смесь 10 г анисового альдегида, 12 г спирта, 8 с и8 воды и 2 г цианистого калия нагревают с обратным Холодильником в течение 2 час. Затем прибавляют еще 2 г цианистого калия и нагревание-продолжают еще в течение 1 - 2 час, После этого раствору дают остыть до комнатной температуры при энергичном взбалтывании. [22]
Получают каталитическим восстановлением анисового альдегида формальдегидом либо из анисового альдегида по реакции Канниццаро. [23]
Предложена реакция с анисовым альдегидом в растворе серной кислоты с последующим ТСХ-анализом. ГЖХ позволяет выполнять анализ простаглан-дина в количестве от 5 нг и выше. [24]
Некоторое уменьшение наводороживания дает анисовый альдегид ( табл. 6.39 и 6.40), существующий в цианистом электролите в молекулярной форме. [26]
Скорости окисления пропенилбензола и анисового альдегида гидроперекисью бензойной кислоты в различных растворителях при температуре 20, концентрации 0 2 N и концентрации гидроперекиси бензойной кислоты около 0 25 N приведены в нижеследующей таблице. [27]
Аналогично проходит конденсация с анисовым альдегидом. [28]
В случае алициклических спиртов используют анисовый альдегид. [29]
Анизилпропионовая кислота 60 n - Анисовый альдегид 78 Арбузова перегруппировка 11, 12 Арилакрилонитрилы 184 Арилацетонитрилы 287 Арилпропионитрилы 184, 185 Арилхлорметилкетоны 14 Арндта-Эйстерта синтез 13 ел. [30]