Cтраница 1
Изомасляный альдегид может применяться в целом ряде других синтезов. Так, окислением изомасляного альдегида можно получить изомасляную кислоту, ангидрид которой применяют для производства изобутиратов целлюлозы. [1]
Изомасляный альдегид легко окисляется кислородом воздуха в изо-масляную кислоту с 95 % - ным выходом. Таким путем из изобутена хлорированием и омылением, изомеризацией и окислением можно получить изо-масляную кислоту с 60 % - ным выходом, считая на изобутен. [2]
Изомасляный альдегид может быть также использован для производства поливинилацеталей. Сообщается [4], что изомасля-ный альдегид быстро образует ацеталь с поливиниловым спиртом. Получающийся поливинилизобутираль подобен поливинилб. [3]
Изомасляный альдегид, образующийся по указанному механизму, очевидно, вступает в различные реакции конденсации, приводящие к фактически выделенным продуктам. [4]
Изомасляный альдегид может применяться в целом ряде других синтезов. Так, окислением изомасляного альдегида можно получить изомасляную кислоту, ангидрид которой применяют для производства изобутиратов целлюлозы. [5]
Изомасляный альдегид может быть также использован для производства полившшлацеталей. Сообщается [4], что изомасля-ный альдегид быстро образует ацеталь с поливиниловым спиртом. Получающийся поливинилизобутираль подобен поливинилбути-ралю. [6]
Изомасляный альдегид, являющийся вторым первичным продуктом, не претерпевает альдолизации с такой легкостью, как его изомер нормального строения, следовательно, он восстанавливается в изобутиловый спирт и легко отделяется от остальной смеси. Другой реакцией, снижающей выход, является образование ацеталей из альдегидов и спиртов. [7]
Изомасляный альдегид кипит при 61 С. Он является промежуточным продуктом при производстве изомасляной кислоты ( см. гл. [8]
Изомасляный альдегид гидрируют в изобутиловый спирт, а также в изомасляную кислоту. [9]
Изомасляный альдегид используется главным образом для получения изобутанола, а также для синтеза неопентилгликоля и изобутилизобутирата. [10]
Изомасляный альдегид CHjCHjCHCHO - жидкость, кипящая при 64 С. В 10 О частях воды растворяется 8 8 части альдегида. Водная смесь, содержащая 6 7 % альдегида, является нераздельно кипящей при 64 3 С. [11]
Эфиры изомасляного альдегида и сложных спиртов целлюлозы являются очень интересными соединениями. [12]
Взаимодействием изомасляного альдегида с аммиаком получают изобутиронитрил, находящий применение в синтезе некоторых инсектицидов. Однако более перспективным является термический крекинг изобутиронитрила с получением метакрилони-трила, акрилонитрила и синильной кислоты. [13]
Образование изомасляного альдегида происходит вследствие пинаколиновой перегруппировки. Па большом экспериментальном материале было показано, что метод окисления соединений, содержащих этиленовые ( несопряжепиые) связи, является общим и что при этом первичные продукты окисления представляют собой гликоли. [14]
Эфиры изомасляного альдегида и сложных спиртов целлюлозы являются очень интересными соединениями. [15]