Cтраница 3
При пропускании изомасляного альдегида ( 38 г) над пемзой при 580 - 590 в течение 1 5 часовв свыше половины, газообразных продуктов после удаления из них ненасыщенных углеводородов составляет окись углерода. Кроме того, очевидно, образование небольшого количества воды, около 0 7 мл масла с запахом кротонового альдегида и, возможно, небольшого количества ацетальдегида. [31]
Области применения изомасляного альдегида значительно уже, чем. Однако в ряде случаев он может быть использован наряду с н-масляным альдегидом. [32]
![]() |
Взаимная растворимость и равновесие жидкость - жидкость в системе. метилэтилкетон - н-пентан - вода при 20 С, мае. %. [33] |
Показано, что изомасляный альдегид лучше, чем метилэтилкетон, извлекается из водных растворов н-пентаном. [34]
![]() |
Мощности оксосинтеза в США ( а и фактический уровень производства ( б. [35] |
Одновременно здесь вырабатывают изомасляный альдегид и н - и изобутиловый спирты. Масляный альдегид перерабатывается на w - масляную кислоту и ее ангидрид, которые используют только на том же заводе для производства ацето-бутирата целлюлозы. Производительность этой установки не опубликована, но известно, что она недавно была расширена. Пущена также установка производства неопентилгликоля и трйметил-пентилгликоля из изомасляного альдегида. [36]
Показано, что изомасляный альдегид лучше, чем метилэтилкетон, извлекается из водных растворов н-пентаном. [37]
![]() |
Схема синтеза неопентилгликоля. [38] |
Верхний слой, содержащий изомасляный альдегид и триэтиламин, возвращается на конденсацию, а нижний - водный - направляется на очистку от органических примесей. [39]
Изучены условия конденсации изомасляного альдегида с формальдегидом. Показано, что для стабильного и максимального выхода а, а-диметил - 3-оксипропионо-вого альдегида необходимо поддерживать рН среды 7 5 - 8 0, что позволяет без выделения подвергнуть последний цианированию. [40]
Поливинилбутирали на основе изомасляного альдегида не уступают по качеству синтезированным на основе к-масляного альдегида. [41]
Другие методы получения изомасляного альдегида и его реакции описаны в гл. [42]
При выпаривании смеси изомасляного альдегида и 1 3-дифенил - З - амино-пропанола-1 с раствором хлористого водорода в безводном метаноле Штюмер и Гейнрих [138] получили две стереоизомерные формы 2-изопропил - 4 6-дифенилтетрагидро - 1 3-оксазина. [43]
Конденсацией ацетона с изомасляным альдегидом получается оксикетон, дающий при дегидратации непредельный кетон, который можно восстановить до метилизоамилкетона. Последний является высококипящим активным растворителем. [44]
Конденсацией ацетона с изомасляным альдегидом получается оксикетон, дающий при дегидратации непредельный кетон, кото -, рый можно восстановить до метилизоамилкетона. Последний яв - - ляется высококипящим активным растворителем. [45]