Изомасляный альдегид

Cтраница 2

Взаимодействием изомасляного альдегида с аммиаком получают изобутиронитрил, находящий применение в синтезе некоторых инсектицидов. Однако более перспективным является термический крекинг изобутиронитрила с получением метакрилони-трила, акрилонитрила и синильной кислоты. [16]

Гидрирование изомасляного альдегида на никельхромовом катализаторе нежелательно ввиду его низкой механической прочности. После 154 ч работы 86 % таблеток были разрушены. [17]

Образование изомасляного альдегида происходит вследствие пинаколиновой перегруппировки. На большом экспериментальном материале было показано, что метод окисления соединений, содержащих этиленовые ( несопряженные) связи, является общим и что при этом первичные продукты окисления представляют собой гликоли. [18]

Сырые изо - и н-масляные альдегиды, полученные в реакторах Тексас истмен компани, отделяются и очищаются на показанной дистилляционной установке. Часть процесса получения 2-этилгексилового спирта осуществляется также на этом оборудовании. [19]

Сбыт изомасляного альдегида более ограничен и его развитие определяется продуктами, получаемыми на основе н-масляного альдегида. Этот спирт широко применяется также в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности. [20]

В товарном изомасляном альдегиде в качестве примеси присутствует до 1 % масляного альдегида. [21]

Следовательно, изомасляный альдегид в большей степени извлекается толуолом из водного раствора. [22]

С метилэтилкетоном изомасляный альдегид образует л-крезол, 2 3 - и 2 5-ксиленолы, л-этилфенол. [23]

При конденсации изомасляного альдегида с метилэтилкетоном получено до 13 % фенолов. [24]

Каталитическое окисление изомасляного альдегида в изомасляную кислоту в жидкой фазе / / Журн. [25]

При нагревании изомасляного альдегида с гидроокисью бария продукта альдольной конденсации не образуется. Вместо этого получается бариевая соль изомасляной кислоты и изобути-ловый спирт. [26]

Исходя из изомасляного альдегида и этилового спирта, получите этилизопропилкетон. [27]

При конденсации изомасляного альдегида водным раствором 20 % щелочи, взятой в количестве 20 % на исходный альдегид, при 90 был получен 2, 2, 4-триметил - 1, 3-пентадиол, представляющий интерес для синтеза из него эфиров с уникальными физическими свойствами. [28]

Продукты конденсации изомасляного альдегида с формальдегидом, полученные при выбранных условиях синтеза по ионообменной и щелочной схемам, подробно анализировались. [29]

При конденсации изомасляного альдегида с метилэтилкетоном поручено до 13 % фенолов. Смесь состоит из р-этилфенола, 1 4-ксиленола - 2, 1 3-ксиленола - 5 и л-крезола. [30]

Страницы: 1 2 3 4