Исходные альдегид

Cтраница 1

Исходные альдегиды, кетоны, алкины могут быть легко вьщелены из малорастворимых продуктов замещения в чистом виде. [1]

Исходные альдегиды могут, кроме того, подвергаться окислению в кислоты, что снижает селективность процесса. Дело в том, что образующиеся при этом промежуточные радикалы типа RCOOO - и RCOO -, предшествующие образованию карбоновых кислот, не могут взаимодействовать с аммиаком и охотнее де-карбоксилируются. [2]

Если одним из исходных альдегидов является формальдегид, то состав образующейся смеси упрощается, как это будет показано ниже. [3]

При одинаковых мольных количествах исходных альдегидов и температуре 30 - 50 С обе реакции протекают одновременно. [4]

Другой проблемой является доступность исходных альдегидов жирного ряда. При синтезе 4-сфингенина [227] и 4-эйкозасфингенина по данной схеме для получения альдегидов использовали малодоступные алкилгалогениды с нечетным числом углеродных атомов, что существенно усложняет на первый взгляд такой простой подход к синтезу сфингозиновых оснований. [5]

Ограничением метода является малая доступность исходных альдегидов, которые получают окислением о-нитротолуолов двуокисью марганца в серной кислоте. [6]

Зависимость конверсии формальдегида и промилового спирта от условного времени контакта ( 1 / и в различных условиях контактирования их на алюмосиликатном катализаторе. [7]

Если лимитирующей стадией является протонизация исходных альдегидов и спиртов, то существование ионов ( Кь KZ) и иминов ( Иь И2), в реакционной зоне весьма кратковременно и обнаружение их не представляется возможным. [8]

Как видно из приведенных примеров, выбирая исходные альдегиды или кетоны, при помощи галогенометаллических алкилов можно синтезировать различные спирты заранее заданного строения. [9]

Этот метод применяют в тех случаях, когда исходные альдегиды или кетоны являются более доступными, чем первичные или вторичные спирты. Так, например, его используют для получения многоатомных спиртов из соответствующих им сахаристых веществ, являющихся многоатомными оксиальдепидами или окси-кетонами ( стр. [10]

Этот метод применяют в тех случаях, когда исходные альдегиды или кетоны являются более доступными, чем первичные или вторичные спирты. Так, например, его используют для получения многоатомных спиртов из соответствующих им сахаристых веществ, являющихся многоатомными окоиальделидами или окси-кетонами ( стр. [11]

Обычно эти начальные продукты окисления окисляются легче, чем исходные альдегиды. [12]

Альдегидаммиаки разлагаются при действии разбавленных минеральных кислот, вновь выделяя исходные альдегиды. [13]

Эти дигалоидные соединения, реагируя с водой способны снова давать исходные альдегиды и кетоиы. [14]

Кристаллические вещества или жидкости с более высокой температурой кипения, чем исходные альдегиды и кетоны. Могут существовать в виде цис - и грояс-изомеров. [15]

Страницы: 1 2 3