Cтраница 3
Эти продукты обыкновенно уже при простом нагревании - ( легче в присутствии следов минеральных кислот) распадаются с образованием молекул исходных альдегидов. Такая реакция, обратная реакции полимеризации, называется деполимеризацией. [31]
Сохраняют токсические свойства альдегидов и кеч тонов: так, оксимы галогенированных альдегидов и кетонов обладают слезоточивым действием, не меньшим, чем исходные альдегиды и кетоны. [32]
Сохраняют - токсические свойства альдегидов и ке-тонов: так, оксимы галогенированных альдегидов и кетонов обладают слезоточивым действием, не меньшим, чем исходные альдегиды и кетоны. [33]
Гидросульфитные соединения - кристаллические вещества, нерастворимые или малорастворимые в воде, расщепляющиеся при нагревании с раствором соды или разбавленными кислотами с образованием исходных альдегидов. [34]
Согласно этому механизму промежуточные продукты синтеза пиридина - пентадиеналь и глутаровый диалъдегид, и З - пиколина-а-метилпентадиеналь и or - метиленглутаровый диальдегид образуются взаимодействием исходных альдегидов альдольной конденсацией и по реакции Михаэля. I, схема I, библ. [35]
Согласно этому механизму промежуточные продукты синтеза пиридина - пентадиеналъ и глутаровый диалъдегид, и 3-пиколина-о - метилпентадиеналь и а - метяленглутаровый диальдегид образуются взаимодействием исходных альдегидов альдольной конденсацией и по реакции Михаэля. I, схема I, библ. [36]
Присоединение бисульфита натрия к альдегидам обычно протекает с образованием хорошо кристаллизующихся, трудно растворимых веществ; при действии разбавленных кислот и щелочей они разлагаются до исходных альдегидов. [37]
Следует отметить также, что при реакциях с аммиаком или первичными аминами должны протекать побочные процессы - дальнейшее восстановительное аминирование образующимися первичными или соответственно вторичными аминами исходных альдегидов или кетонов с образованием более высокоалкилированных аминов. [38]
Продукты конденсации XXXII солей N-иминов с альдегидами в нейтральной и кислой средах являются устойчивыми веществами, однако при подщелачивании до рН 9 - 10 легко распадаются с образованием исходных альдегидов. [39]
Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллические гндросульфитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с выделением исходных альдегидов. [40]
Конант и Петерсон [73] установили, что н-валерьяновый и й-гептиловый альдегиды полимеризуются при 12 кбар за 24 ч в густые пасты, которые при атмосферном давлении также постепенно деполимеризуются с образованием исходных альдегидов. [41]
Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллические бисульфитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с выделением исходных альдегидов. [42]
Эта реакция имеет большое практическое значение, так как дает возможность выделять альдегиды и очищать их: кристаллическиебисуль-фитные соединения альдегидов легко разлагаются при действии разбавленных щелочей и кислот с обратным выделением исходных альдегидов. Присоединение фуксиносернистой кислоты к альдегидам лежит в основе характерной реакции окрашивания, которой часто пользуются для качественного открытия альдегидов. [43]
Бриджмен и Конант [5] наблюдали интересное явление: масляный и изомасляный альдегиды под давлением в 12 кбар и комнатной температуре образовывали твердые аморфные полимеры, которые при атмосферном давлении постепенно деполимеризова-лись до исходных альдегидов. Конант и Петерсон [73] позднее исследовали полимеризацию масляного альдегида подробнее. Оказалось, что на скорость этой реакции существенное влияние оказывает кислород. [44]