Cтраница 2
Эти дигалоидные соединения, реагируя с водой, способны снова давать исходные альдегиды и кетоны. [16]
Кристаллические вещества или жидкости с более высокой температурой кипения, чем исходные альдегиды и кетоны. Могут существов-ать в виде цис - и транс-изомеров. [17]
Если учесть, что производные оксазолидина иод влиянием воды и кислот расщепляются на исходные альдегиды и аминоспирты [ г ], то картина появления бензальдегида и образования 3-фенилоксазолидина в нашем случае рисуется в следующем виде. При действии формалина на 2 3-дифенилоксазолидин ( I) последний гидролизуется водой и переходит в нестойкое соединение ( II) - фенилметилолэтаноламин. Далее фенил-метилолэтаноламин распадается на бензальдегид и этаноланилин. [18]
Вендер и сотрудники [15] и Давыдов [16] изучали влияние экспериментальных условий и строения исходных альдегидов и кетонов на глубину реакции гидрирования и удельный вес побочных реакций. [19]
Ацетали не стойки к действию водных растворов кислот, в которых разлагаются до исходных альдегидов. [20]
Синтез этриола в статических условиях осуществлялся в колбе с мешалкой при молярном соотношении исходных альдегидов 1: 4, весовом соотношении масляного альдегида и воды 1: 16, температуре 25 - 30 С и времени контакта 1 5, 10 и 20 мин. [21]
Вендер и сотрудники [15] и Давыдов [16] изучали влияние экспериментальных условий и строения исходных альдегидов и кетонов на глубину реакции гидрирования и удельный вес побочных реакций. [22]
По второму способу процесс ведется при 30 - 50 С и эквимолекулярных количествах исходных альдегидов, обе стадии - альдольная конденсация и реакция Канниццаро - Ти-щенко - идут одновременно. В этом случае реакции уплотнения идут в меньшей степени, что способствует повышению выхода спирта. Получающаяся муравьиная кислота реагирует с гидроокисью кальция или натрия, образуя формиаты. [23]
Альдегид-аммиаки представляют собой кристаллические вещества; под действием разбавленных минеральных кислот из них получаются исходные альдегиды. [24]
Альдегид-аммиаки представляют собой кристаллические вещества; при действии разбавленными минеральными кислотами из них получаются исходные альдегиды. [25]
Полимеры альдегидов при нагревании ( особенно легко в присутствии разведенных кислот) распадаются на молекулы исходных альдегидов. [26]
Наряду с продуктами нормальной реакции ( вторичными или третичными спиртами) часто получаются продукты восстановления исходных альдегидов или кетонов - первичные или вторичные спирты. [27]
Бисульфитные соединения - кристаллические вещества, расщепляющиеся при нагревании с раствором соды или разбавленными кислотами с образованием исходных альдегидов и кетонов. Они служат для выделения альдегидов и кетонов из их смесей с другими веществами и получения их в чистом виде. [28]
При действии разбавленных минеральных кислот ( щелочи не действуют) из продуктов взаимодействия альдегидов с аммиаком легко получаются исходные альдегиды, чем и пользуются для получения чистых альдегидов по мере надобности. [29]
Эти продукты обыкновенно уже при простом нагревании ( легче в присутствии следов минеральных кислот) распадаются с образованием молекул исходных альдегидов. Такая реакция, обратная реакции полимеризации, называется деполимеризацией. [30]