Дехлорирование

Cтраница 1

Дехлорирование производят во вращающихся барабанах с кислотоупорной каменной футеровкой. Образующуюся трудно растворимую однохлористую медь отделяют в уплотнителях и на фильтрпрессах и промывают водой. Затем ее растворяют в горячем растворе хлористого железа; из раствора медь цементируют железным скрапом. Образующийся при этом раствор хлористого железа возвращают в процесс. Полученную цементную медь частично используют для отливки анодов, а частично возвращают для дехлорирования растворов. Дехлорированный раствор перекачивают на электролиз. [1]

Дехлорирование ( реакция 4) противоположно присоединению хлора по двойной связи и наблюдается лишь при повышенной температуре ( 400 - 500 С); с понижением температуры присоединение хлора становится практически необратимым. [2]

Схема очистки окрашенных сточных вод с байпассированием исходного потока. [3]

Дехлорирование может быть осуществлено следующим образом. [4]

Дехлорирование и восстановление осуществляются либо одновременно, либо последовательно, в результате чего образуется продукт с хорошим выходом. [5]

Дехлорирование октахлорциклопентена, полученного, в свою очередь, реакцией Принса из тетрахлорэтилена, хлороформа и трихлорэтилена или жидкофазным хлорированием циклопентадиена в присутствии галогенидов мышьяка или фосфора. [6]

Дехлорирование в жидкой фазе протекает не только под воздействием металлов, но и различных нуклеофильных веществ, в качестве которых могут быть Nal, KI, Na2Se, соединения трехвалентного фосфора, растворы щелочи в ацетоне и др. Так, при действии на гексахлорэтан гетра / смс-диметиламино-этена в течение 8 сут при комнатной температуре дехлорирование протекает более чем на 60 % с образованием тетрахлор-этена. [7]

Дехлорирование является важным методом органической химии, применяемым как для целей органического синтеза, так и для выяснения строения хлорорганических соединений. Объектами дехлорирования являются главным образом полихлор - или перхлоралканы, поскольку функционально замещенные хлорорганические соединения могут вступать в побочные реакции в условиях, обычно применяемых для отщепления хлора. [8]

Дехлорирование при нагревании в отсутствие катализатора не получило-распространения и известно на единичных примерах. [9]

Дехлорирование проводится при температуре, не превышающей 70 С. Выделяющийся ТФХЭ отделяется в колонне с насадками от исходного галогенводорода и, пройдя низкотемпературную разгонку, собирается в охлаждаемых баллонах. Выход ТФХЭ в пересчете на весовое количество трихлортрифторэтана составляет 79 - 92 % от теоретического. [10]

Дехлорирование катализаторов происходит я при нормальной эксплуатационной влажности циркулирующего газа, хотя и со значительно меньшей, чем оря повышенной влажности, скоростью: за 2 - 3 нес теряет катализатор 0 1 % нас. [11]

Дехлорирование галоидорганвческих соединений. [12]

Дехлорирование полихлорпропанов А1 - стружкой не удается остановить на стадии получения полихлорпропенов. [13]

Дехлорирование КОН в ацетоне применимо только в случае перхлорал-канов ( или алкенов), неспособных ( из-за отсутствия атомов водорода) дегид-рохлорироваться. Этот метод был использован Родигом [ 287J для получения перхлоргексатриена дехлорированием перхлоргексадиена. В данном случае метод имеет преимущества перед дехлорированием А1 или Zn, так как не сопровождается циклизацией, как это имеет место под действием указанных металлов. [14]

Дехлорирование ок-сихлоридов вольфрама до WC16 проводят на угольной насадке, добавляя в реакционные газы небольшое количество хлора. [15]

Страницы: 1 2 3 4