Дехлорирование

Cтраница 2

Дехлорирование хлорорганических растворителей, а также полупродуктов и промежуточных соединений их синтеза имеет место при нагревании хлорорганических соединений. Процесс значительно ускоряется в присутствии металлов или их солей и нуклеофильных реагентов. Дехлорирование может проходить внутримолекулярно с образованием соединений с кратной связью при отщеплении соседних атомов хлора или с образованием циклических соединений при отщеплении удаленных атомов хлора. При межмолекулярном дехлорировании происходит образование димерных и полимерных соединений, которые в значительной мере загрязняют растворители при контакте их с металлами при повышенных температурах. [16]

Альтернативное дехлорирование 4-хлорциннолина [73], представленное уравнением 23, имеет целью улучшить этот метод синтеза; все же он, по-видимому, менее удобен, чем способ, в котором исходят из 4-метилциннолина, так как 4-хлорциннолин является веществом относительно неустойчивым. [17]

Дехлорирование гексафтор-2 3-дихлорбутена - 2 в этаноле может привести к образованию значительных количеств продуктов восстановления. [18]

Ферментативное дехлорирование простых алифатических кислот происходит при замещении атома хлора оксигруппой. [19]

Дехлорированию [3] подвергался также аддукт ( 5), который легко получается по приведенной ниже реакции. [20]

Дехлорированием тстрахлпрэтана получают дихлорэтилен. [21]

Кривая зависимости дозы хлора от величины остаточного хлора. [22]

Для дехлорирования может применяться также сернистый ангидрид SO3 в количестве 0 905 мг на 1 мг снимаемого хлора. [23]

Поскольку дехлорирование проводилось в сильно разбавленных растворах, реакция двух изолированных атомов хлора соседних макромолекул с одним атомом цинка маловероятна. [24]

Обычно дехлорирование ведут при 60 - 80 С. Основным побочным процессом в этих условиях является восстановление. [25]

Изучено дехлорирование 1 3-дихлорпропанона и его ацеталя парами калия при 250 - 300 С. [26]

Путем дехлорирования 5 5-дифтор - 1 2 3 3 4 4-гексахлорциклопентена - 1 с помощью цинковой пыли в соляной кислоте удалось получить 5 5-дифтор - 1 2 3 4-тетрахлорциклопентадиен - 1 3 и была проведена его диеновая конденсация с циклопентадиеном, стиролом n - хлорстиролом, акриловой кислотой, малеиновым ангидридом, n - бензохиноном и метиловым эфиром ацетиленди-карбоновой кислоты. [27]

Путем дехлорирования 5 5-дифтор - 1 2 3 3 4 4-гексахлорциклопентена - 1 с помощью цинковой пыли в соляной кислоте удалось получить 5 5-дифтор - 1 2 3 4-тетрахлорциклопентадиен - 1 3 и была проведена его диеновая конденсация с циклопентадиеном, стиролом n - хлорстиролом, акриловой кислотой, малеиновым ангидридом, п-бензохиноном и метиловым эфиром ацетиленди-карбоновой кислоты. [28]

Целью дехлорирования является удаление из воды избыточного хлора до подачи воды потребителям во избежание привкуса хлора. [29]

Реакция дехлорирования летучих оксихлоридов возможна только три более высокой температуре ( в данном случае более 800 С), и для ее осуществления необходим избыток хлора. В реальных условиях при расчете парциального давления компонентов газовой смеси необходимо учитывать и кинетические факторы. [30]

Страницы: 1 2 3 4