Cтраница 4
В случае дехлорирования полихлоралканов обычно образуются смеси цис -, mpawc - изомеров. Отмечено образование изомерной смеси цис - и тпршс-1 2-дихлорбутенов - 1 в соотношении 2: 1 при дехлорировании 1 1 2 2-тетрахлорбутана. Из 2 2 3 3-тетрахлорбутана получен почти чистый транс-2 3-дихлорбутен - З с небольшой примесью г мс-соединения. [46]
Дихлорэтилен получают дехлорированием 1 1 2 2-тетрахлорэтана. В трехгорлую колбу емкостью 0 5 л, снабженную мешалкой, капельницей и ректификационной колонкой с насадкой Фенске ( высотой 250 - 300 мм), загружают 250 мл этилового спирта и 70 г цинковой пыли. Содержимое колбы нагревают до 50 - 60 С и при перемешивании в колбу приливают в течение 1 - 2 ч 168 г 1 1 2 2-тетрахлорэтана. Образовавшаяся в результате реакции дехлорирования смесь дихлорэтиленов проходит в виде паров через ректификационную колонку для освобождения от примесей спирта и 1 1 2 2-тетрахлорэтана и собирается в приемнике. Полученный органический продукт очищается ректификацией. Собирается фракция, кипящая при 47 - 48 С. Выход транс - 1 2-дихлорэтилена составляет 40 - 50 % от теоретического. [47]
Пол учзетсл каталитическим дехлорированием - хлортетрациклина. Помимо медицины, применяется для консервирования мясных п рыбных продуктов, з Х: 1 -: естве добавок к кормам в сельском хозяйстве. [48]
Применение угля для дехлорирования кое-где осуществлено и в СССР. [49]
Иногда необходимо осуществлять дехлорирование - удаление избытка остаточного хлора. Химические методы дехлорирования основаны на взаимодействии хлора с такими восстановителями, как диоксид серы, сульфит, гидросульфит или тиосульфат натрия. [50]