Cтраница 1
Кретоновый альдегид в этих условиях не полимеризуется. Перекись 1-гидро-пероксициклогексила не обладает способностью катализировать полимеризацию альдегидов. В растворителях ( хлороформе и эфире) полимеризация альдегидов не идет. В табл. 1 приведены значения констант k2 и ki реакции гидроперекисей с альдегидами. [1]
Кретоновый альдегид с нитроалканами в присутствии гидроокиси натрия 4 - 5 или этилата алюминия 6 образует непредельные нитроспирты. [2]
Кретоновый альдегид и акролеин обладают заметными раздражающими и слезоточивыми свойствами. Окись мезитила и форов вызывают сильное снотворное действие, но вместе с тем являются токсичными. [3]
Кретоновый альдегид, обладающий резким специфическим запахом и токсическими свойствами, встречается в значительных количествах в сточных водах производства синтетических каучу-ков, а также в сточных водах ряда других производств. [4]
Кретоновый альдегид ( КА) является высокотоксичным веществом. При ингаляционном пути поступления препарат обладает выраженным раздражающим действием. [5]
Кретоновый альдегид является сильным раздражителем и может вызвать ожог роговицы; по токсичности он подобен акролеину. Были отмечены случаи аллергических реакций у контактирующих с ним рабочих, а некоторые тесты на мутагенность дали положительные результаты. [6]
Непрореагиро-вавшпй кретоновый альдегид ( сильный лакрнматор) удаляют в виде бисульфнтпого производного. Кретоновый альдегид добавляют к реакционной смеси в течение 2 - 3 час. [7]
Поэтому кретоновый альдегид получают при перегонке альдоля в слабокислой или кислой среде. [8]
Полимеризация кретонового альдегида осуществлена в присутствии третичных фосфинов2058 2059 и под высоким давлением в присутствии триэтиламина. [9]
Окисление кретонового альдегида протекает во времени. Оптимальное время для реакции мы установил л следующим образом: концентрация раствора кротонового альдегида предварительно определялась гидроксиламиновым [ 6 и бисульфит-ным [4] методами. [10]
Окисление кретонового альдегида протекает во времени. Оптимальное время для реакции мы устаповплп следующим образом: концентрация раствора кретонового альдегида предварительно определялась гидроксиламиновым [3] и бисульфит-ным [4] методами. [11]
Окисление кретонового альдегида вкротоновую кисло-л о т у кислородом воздуха дает хорошие результаты в присутствии окисных солей марганца, в то время как в отсутствии этого катализатора окисление быстро останавливается. [12]
Для кретонового альдегида следует построить еще один граду-ировочный график в тех же пределах концентраций кротонового альдегида, но в присутствии - 5 % уксусного альдегида в каждом растворе. Этим графиком следует пользоваться при определении кротонового альдегида в водно-альдегидном конденсате при жидко - фа: гаой гидратации ацетилена. [13]
С кретоновым альдегидом, кретоновой кислотой, цис - и транс-коричными кислотами, с винилацетоном, хлористым аллилом и р-хлорстиролом, с бен-зальацетоном и дивинилсульфоном эта кислота, по-видимому, также способна реагировать ( 150 - 200, 24 часа), но аддукты не были выделены. [14]
С кретоновым альдегидом [143] циклопентадиен реагирует лишь при нагревании их смеси в запаянной трубке при 100 в течение 4 час. [15]