Cтраница 3
В отличие от кретонового альдегида и других ненасыщенных альдегидов, реакция алифатических насыщенных альдегидов с кетоками, как правило, в условиях щелочного катализа завершается образованием ( 5-кетолов. Предельные р-кетолы переходят в непредельные карбонильные соединения под влиянием каталитического действия кислот или посредством длительного нагревания при повышенной температуре. В случае же кретонового альдегида кетол образуется в процессе реакции как промежуточный неустойчивый продукт, который легко дегидратируется с образованием сопряженного диенового кетона. [31]
Интересно сравнить поведение кретонового альдегида и этил-кротонового эфира. Эти два соединения различаются лишь тем, что у альдегида двойная связь сопряжена с формильной группой, а у эфира - с карбэтоксильной, однако альдегид претерпевает реакцию гидрогенизации, тогда как эфир в сходных условиях подвергается гидроформилированию. Это различие связано, по-видимому, с большей степенью сопряженности связей у а Р - нена-сыщенных альдегидов по сравнению с а 8-ненасыщенными эфи-рам и. Диолефины с сопряженными связями вступают в реакцию с синтез-газом. Основная реакция состоит в гидрогенизации одной двойной связи и гидроформилировании второй. Так, из бутадиена образуется н-валериановый альдегид. [32]
Производительность установки гидрирования кретонового альдегида равна 3750 кг н-бутанола в час. Трубы на 92 % по объему заполнены катализатором, производительность 1 м3 которого составляет 207 л н-бутанола ( плотность 809 кг / м3) в час. [33]
Свойства и реакции кретонового альдегида описаны ниже, на стр. [34]
При электролитическом восстановлении кретонового альдегида в кислой среде получаются п-бутиловый альдегид, кротонов ы и спирт и незначительные количества ряда других соединений. [35]
Замена акролеина или кретонового альдегида метилвинилкетоном приводит К образованию солей N-фениллепидиния. [36]
Используется для гидрирования кретонового альдегида в бутиловый спирт. [37]
Нагрузка катализатора по кретоновому альдегиду должна постоянно равняться 20 мл на 100 мл катализатора в час. [38]
Интересно отметить, что кретоновый альдегид, кротоновая кислота, а также метилизопропенилкетон при нагревании в течение 12 час. [39]
Реакции конденсации по типу кретонового альдегида изучены в последнее время достаточно хорошо. При рассмотрении причин образования полимеров, в случае обработки сланцевых кислородных соединений глинами, эту реакцию следует считать одной из главных причин образования малолетучих, высокомолекулярных соединений, которые, в результате постепенного отщепления от них воды, превращаются во все более ненасыщенные вещества, переходящие с повышением температуры в труднорастворимые продукты. [40]
При изучении кинетики полимеризации кретонового альдегида в присутствии эфирата ВРз установлено, что при [ М ] 1 7 моль. Кажущаяся энергия активации полимеризации при температурах от - 20 до 50 С составляет 11 4 ккал / моль. [41]
Метод основан на конденсации кретонового альдегида с бензидином в уксуснокислом растворе и колориметрическом определении окрашенных растворов. [42]
На основе винилпирролидона и кретонового альдегида вв получены сополимеры с различным содержанием последнего - от 10 до 20 мол. В ходе физиологических испытаний сополимеров обнаружено, что они малотоксичны при содержании кротонового альдегида 14 мол. [43]
Чувствительность первого детектора по кретоновому альдегиду была равна 3 6 - 105м - мв / мг, а второго по изобутилену 2 30 - 105 мл-мв / мг. [44]
При конденсации метиленантрона с кретоновым альдегидом был получен альдегид, который не подвергался дальнейшему изучению. [45]