Cтраница 2
С кретоновым альдегидом, кротоновой кислотой, цис - и транс-коричными кислотами, с винилацетоном, хлористым аллилом и р-хлорстиролом, с бен-зальацетоном и дивинилсульфоном эта кислота, по-видимому, также способна реагировать ( 150 - 200, 24 часа), но аддукты не были выделены. [16]
Могут применяться кретоновый альдегид, хлорацетофенон, диметилсуль-фат, технический амилен, пиридин, бутилен, некоторые конденсаты, получаемые при крекинге нефти. Возможно, что были бы пригодны некоторые смеси углеводородов, получаемые при производстве Na-бутадие-нового СК. Для одорации газа для бытовых нужд в городах применяется этилмеркаптан. Для предупреждения бытовых отравлений СО целесообразно устройство герметически закрывающихся дверец у печей с упразднением вьюшек и заслонок. [17]
Акральдегидом назван здесь кретоновый альдегид С4НвО СН3СН СНСНО. [18]
Процесс производства кретонового альдегида СН3СНСНСНО из аце-тальдегида был описан на стр. Хотя в основном кротоновый альдегид служит полупродуктом для производства н-бутилового спирта и н-масля-ного альдегида, его использовали также для получения кротоновой кислоты жидкофазным окислением и малеиновой кислоты парофазным окислением ( гл. [19]
При содержании кретонового альдегида менее 0 05 % градуйровочный график строят по растворам, содержащим 0 0002, 0 0004, 0 0006, 0 0008 г кротонового альдегида в полярографируемом растворе. [20]
При окислении кретонового альдегида легко образуется крото-новая кислота СН3 - СНСН-СООН, эфиры которой используют для производства полимерных материалов. [21]
При нагревании кретонового альдегида с анилином в присутствии серной кислоты образуется хинальдин. Какие исходные вещества надо взять, чтобы аналогично синтезировать 3-метил - 2-этил - 6-метоксихинолин. [22]
В случае кретонового альдегида ( или заметенного кротопового альдегида) имеется еще одна особен посп, заклгачающансн в том, что при избирательном гидрировании, например, до кротилового спирта последний под действием того же катализатора может изомеризоватьгя в масляный альдегид. Гидрирование альдегидов в спирты при повышенных температурах проходит через снольную форму альдегида. Здесь следует лишь отмстить, что гидрирование непредельных альдегидов часто осложняется процессами альдшыюй и сложпоэфирпой конденсации. На никелевом катализаторе при высоких температур х и давлениях из альдегидов наряду с соответствующими спиртами образуются продукты альдолыюго уплотнения и дальнейших превращений альдегидов. [23]
При окислении кретонового альдегида легко образуется крото-новая кислота СНз-СНСН-СООН, эфиры которой используют для производства полимерных материалов. [24]
Процесс производства кретонового альдегида СН3СН - СНСНО из уксусного альдегида был описан в начале этой главы. Хотя в основном кротоновый альдегид служит промежуточным продуктом при получении н-бутилового спирта и н-масляного альдегида, его используют также в производстве крото-новой кислоты ( жидкофазным окислением) и малеинового ангидрида ( парофаз-ным окислением) ( см. гл. [25]
Процесс производства кретонового альдегида СН3СН - - - СНСНО из уксусного альдегида был описан в начале этой главы. Хотя в основном кротоновый альдегид служит промежуточным продуктом при получении w - бутилового спирта и н-масляного альдегида, его используют также в производстве крото-новой кислоты ( жидкофазным окислением) и малеинового ангидрида ( парофаз-ным окислением) ( см. гл. [26]
Процесс производства кретонового альдегида СН8СНСНСНО из аце-тальдегида был описан на стр. Хотя в основном кротоновый альдегид служит полупродуктом для производства н-бутилового спирта и н-масля-ного альдегида, его использовали также для получения кретоновой кислоты жидкофазным окислением и малеиновой кислоты парофазным окислением ( гл. [27]
Побочными продуктами являются кретоновый альдегид ( до 10 %), метилформиат ( до 3 %), метиловый спирт ( - 6 %), муравьиная кислота ( 3 %) и небольшое количество газа, состоящего из СО, СО а и олефинов. Данные о кинетике процесса отсутствуют. Известно лишь, что степень превращения формальдегида и ацетальдегида в широких пределах не зависит от молярного соотношения реагентов, а время контакта равняется 6 - 8 сек. Однако, поскольку избыток ацетальдегида форсирует побочную реакцию образования кретонового альдегида, оба компонента берут в эквимолярных количествах. Температуру можно регулировать, частично заменяя СН3СНО паральдегидом. [28]
Побочными продуктами являются кретоновый альдегид, метилформиат, метанол, муравьиная кислота и небольшие количества газа, состоящего из СО, СО2 и олефинов. Продукты реакции разделяют методом ректификации. Акролеин, выделяется в виде азеотропной смеси с водой ( 2 7 - 3 0 %), после добавления 0 1 % гидрохинона или другого ингибитора выдерживающей хранение в течение нескольких лет. [29]
Действием магнийбромаллила на кретоновый альдегид был получен с выходом 76 % аллилпроленилкарбинол ( VI), который, также как и винилаллилкарбинол ( IV), оказался неспособным к изомеризации в описанных выше условиях. [30]