Дихлоранилин

Cтраница 2

Нами также исследовано влияние присутствующих в сточной воде пропанида и дихлоранилина, а также некоторых алифатических кислот: муравьиной, уксусной и масляной. Присутствие этих веществ не мешает определению толуола калориметрическим методом. [16]

Дифениламин 76, 200, 317 Дифенилдисульфид 592 2 6 - Дихлоранилин 590 Дихлорантрахиноны ЗОб, 345, 373 Дихлор бензолы 85, 143 ел. [17]

Зависимость степени дегалогенирования ДХА от продолжительности нагревания.| Изменение содержания ДХА. [18]

Все описанные выше опыты по определению термической стойкости хлор - и дихлоранилинов были проведены в стекле. Представляло интерес исследовать влияние на термическую стойкость этих продуктов контакта со сталью 1Х18Н9Т, из которой запроектирована аппаратура стадии ректификации. [19]

Особенные трудности возникли при разработке стационарного катализатора для синтеза хлор - и дихлоранилинов, так как наряду с восстановлением нитрогруппы здесь имело место и дегалогенирование. Исследования показали, что 2 % - ный родиевый катализатор, приготовленный путем пропитки угля раствором хлористого родия и восстановленный водородом при температуре 300, обладал достаточной активностью в реакции восстановления нитрогруппы, обеспечивая уже при 50 - 70 ( контактная нагрузка 0 25) 100 % - ное превращение лг-хлорнитробензола. Но даже при такой сравнительно низкой температуре родиевый катализатор был активен и в реакциях дегалогенирования и дезаминирования образовавшегося лг-хлоранилина. [20]

Диаминовый зеленый CL ( IG) имеет аналогичное строение, но вместо дихлоранилина применен монохлоранилин. [21]

В качестве примера ниже приводится схема получения одного из лаковых красителей: сульфокислоту дихлоранилина растворяют в водном растворе соды, охлаждают льдом до 10, добавляют NaNOa и полученную смесь вливают в соляную кислоту. При этом образуется нерастворимое диазосоединение, которое отфильтровывают, разбавляют водой, смешивают с раствором р-нафтола и NaOH. Полученный пигмент промывают и сушат при невысокой температуре. [22]

В качестве примера ниже приводится схема получения одного из лаковых красителей: сульфокислоту дихлоранилина растворяют в водном растворе соды, охлаждают льдом до 10, добавляют NaNCb и полученную смесь вливают в соляную кислоту. При этом образуется нерастворимое диазосоединение, которое отфильтровывают, разбавляют водой, смешивают с раствором р-нафтола и NaOH. Полученный пигмент промывают и сушат при невысокой температуре. [23]

Анализ по методике [16, 17], основанной на фотометрировании растворов анилина и хлоранилинов ( или дихлоранилина) в гек-сане в УФ-части спектра, показал, что очищенная вода содержала от 1 2 до 4 0 мг / л анилина и от 0 2 до 20 0 мг / л МХА или ПХА. [24]

Расчет модельных смесей. [25]

Однако на данной жидкой фазе пик дихлоранилина несимметричный, поэтому для анализа реакционных смесей дихлоранилина в качестве неподвижной фазы применен полиэтиленгликольадипат. [26]

Следует отметить, что при разработке конструкции промышленного реактора для синтеза хлор - и дихлоранилинов возникли большие трудности, связанные с тем, что достаточной коррозионной стойкостью в условиях данных процессов обладает лишь титан. [27]

Данный способ и был выбран Государственным институтом прикладной химии при разработке технологии получения хлор - и дихлоранилинов. Результаты выполненных ГИПХом исследований послужили основой для создания первых в Советском Союзе производств м - и - хлоранилинов и 3 4-дихлоранилина. [28]

Сточную воду, подлежащую очистке, получали на опытной установке по каталитическому синтезу хлор - и дихлоранилинов. [29]

Исследованы активность и селективность сульфидов платины, палладия и рения в реакциях каталитического восстановления хлор - и дихлоранилинов. [30]

Страницы: 1 2 3 4