Дихлорацетон

Cтраница 1

Дихлорацетон получен по прописи1 из г. т - дихлор-гидрина глицерина. [1]

Дихлорацетон получен по прописи1 из а. [2]

Подвергая симметрический дихлорацетон действию водорода в момент выделения, замещаем прежде всего оба пая С1 водородом. [3]

Из дихлорацетона получается акриловая кислота, из замещенных ацетонов - замещенные акриловые кислоты, и в последнем случае превращение совершается с изменением углеродного скелета частицы. В недавнее время В. М. Семеновым [5] было показано, что симметрично двузамещенные а-дибромкетоны при действии соды также дают акриловые кислоты и, следовательно, превращаются по этой же схеме. [4]

При работе с дихлорацетоном нужно соблюдать большую осторожность, так как он обладает чрезвычайно сильными слезоточивыми свойствами и, кроме того, вызывает на коже волдыри. [5]

По наблюдениям Фиттига [5] несимметричный дихлорацетон реагирует с пятихлористым фосфором только при долговременном кипячении, и то довольно трудно. [6]

Относительно действия щелочей на симметричный дихлорацетон ничего определенного не известно. С точки зрения принимаемой схемы понятны оба результата: очевидно, и у Мульдера первым продуктом следует считать также акриловую кислоту, которая при дальнейшем действии едкого кали распалась по месту двойной связи, как это вообще наблюдается для непредельных кислот, и в конечном результате дала кислоты - уксусную и муравьиную. [7]

В отсутствие перхлората серебра получаются продукты присоединения ( дихлорацетон, 2, 2, З - трихлорпропанол-1) и замещения ( 1, 2, З - трихлорпропен-1) ( ср. [8]

Если сопоставить теперь факты образования молочной кислоты из дихлорацетона в кислой среде, той же молочной кислоты из а-кетоноаль-дегида в щелочной среде и образование также в щелочной среде из дихлорацетона акриловой кислоты, то еще раз станет очевидным, что образование непредельных кислот из а-дихлоркетонов идет помимо отвечающих им дикетонов и кетоноальдегидов. [9]

Помимо этих галогензамещенных ацетона полимеризованы также иодацетон, фторацетон, дихлорацетон, пентабромацетон, гексабромацетон и другие аналогичные производные. Эти мономеры образуют термостойкие галогепзамещенные полиацетоны, способные вступать в реакции прививки за счет атома галогена, сшиваться, отверждаться и окрашиваться. [10]

Спрашивается: можно ли допустить эту способность соединяться с водой в моно - и дихлорацетонах, хотя кристаллических соединений для них до сих пор не получено. [11]

Продукты окислительного хлорфосфорилирования перфторалкил-этиленов ( фторалкилдихлорфосфаты и их производные. [12]

При реакции аллена с РС13 и 02 образуется смесь веществ основным продуктом в которой является дихлорацетон. [13]

В качестве побочных продуктов получается 0 5 - 1 5 % пропионового альдегида и - 2 % моно - и дихлорацетонов. [14]

Полосы поглощения производных ацетона, полученных из него замещением. [15]

Страницы: 1 2 3