Cтраница 2
Производительность отделения получения дихлоргидрина и отделения получения хлорноватистой кислоты должна быть всегда одинаковой, чтобы раствор кислоты в емкости отделения получения НОС1 не накапливался или чтобы емкость не опустошалась. Поэтому оба отделения связаны автоматической системой регулирования производительности. Регулятор уровня ( РУКЦ), установленный на емкости с кислотой, связан с регулирующим клапаном на обводной линии, шунтирующей смесительный насос. При повышении или снижении уровня жидкости в емкости клапан соответственно уменьшает или увеличивает поток жидкости, проходящей по обводной линии с нагнетательного на всасывающий патрубок насоса. Таким образом регулируют скорость поступления реакционного раствора в реактор. [16]
Пуск отделения получения дихлоргидрина осуществляют следующим образом. [17]
В отделении дегидрохлорирования дихлоргидрина большое значение имеет анализ кубовой жидкости колонны дегидрохлорирования. Анализируют прямые потери ценных продуктов: глицерина, эпихлоргидрина и дихлоргидрина. Этот длительный химический анализ основан на отдельном определении глицерина и дегидрохлорирования хлорорганических продуктов с последующим определением неорганического и органического хлора. [18]
При нагревании раствора дихлоргидрина с известковым молоком образуется эпихлоргидрин, который отгоняют из зоны реакции с парами воды и затем конденсируют. Отделенный от воды отстаиванием эпи-хлоргидрин-сырец, содержащий ряд хлорорганических примесей, поступает на ректификацию для очистки от них. [19]
Наряду с образованием дихлоргидринов идут побочные реакции. [20]
Эпихлоргидрин, получаемый дегидрохлорированием дихлоргидрина, содержит более 20 различных примесей. Часть из них вносится с исходными веществами, другие образуются в результате побочных процессов. Большинство примесей содержится в столь незначительном количестве, что обнаружить их можно только с помощью чувствительных методов анализа. [21]
Метод основан на гидролизе дихлоргидрина в щелочной среде и окислении освободившегося глицерина йодной кислотой до формальдегида. Формальдегид определяется колориметрически по реакции с хромотропо-вой кислотой. [22]
Вероятно, этими свойствами дихлоргидрина можно объяснить сравнительно узкий токсикологический диапазон его действия и отсутствие сколько-нибудь выраженных кумулятивных свойств. [23]
Наиболее широко в промышленности используется дихлоргидрин ( ДХГ) в качестве исходного продукта при получении эпихлоргидрина, в производстве эпоксидных смол, при изготовлении полисульфидного резинопо-добного полимера и в качестве растворителя. Монохлоргидрин ( МХГ) также используется в органическом синтезе. [24]
Отделенный от органической фазы раствор дихлоргидрина содержит до 0 1 - 0 2 г / л не вступившего в реакцию хлористого аллила и 1 0 - 1 4 г / л трихлорпропана, которые не удаляются отстаиванием, так как их содержание ниже предела растворимости. В промышленной практике применяют экстрагирование хлористого аллила трихлорпропаном. Однако присутствие одной примеси вместо двух несколько облегчает последующую ректификацию эпихлоргидрина. [25]
Образование ДОСГ происходит при дегидрохлорировании дихлоргидрина пентаэритрита, получающегося в некотором количестве на первой стадии процесса. Реакция идет с небольшими выходами. Уменьшенное содержание ДОСГ при непрерывном дегидрохлорировании объясняется более мягкими условиями процесса по сравнению с периодическим и уводом растворенного ДОСГ отходящей водой. [26]
Создание узлов получения и дегидрохлорирования концентрированного дихлоргидрина для хлорного способа синтеза глицерина на Стерлитамакском ПО Каустик: Промежуточный отчет по теме 12 - 718 / 78 - 79 / Предприятие п.я. Р-6751 и др. Р тс. [27]
Хлористый аллил, содержащийся в растворе дихлоргидрина, при 95 С не подвергается дегидрохлорированию. [28]
Смит [2] показал, что изомеры дихлоргидринов, а именно 2, З - дихлорпропанол-1 и 1, З - дихлорпропанол-2, можно идентифицировать по скорости их реакции со щелочью. [29]
Была проведена работа с целью получения дихлоргидрина пентаэритрита как конечного продукта реакции. [30]