Дихлоргидрин

Cтраница 3

Это видно также из того, что дихлоргидрин, полученный длительным действием хлористого водорода в тех же самых условиях, содержит чрезвычайно мало 7 - Дихлоргидрина. [31]

Одновременно в меньших количествах образуется р-моно-хлоргидрин и дихлоргидрин. [32]

Дихлор-2 - пропанол, дихлоргидрин глицерина, дихлоргидрин, СзНеОСЬ, горючая вязкая жидкость. [33]

Реактор для хлоргидри-нирования. [34]

Для преодоления этих затруднений на стадии получения дихлоргидрина непрерывно измеряют редоксметром количество непрореагировавшей кислоты в получаемом растворе дихлоргидрина. Если количество НОС1 отклоняется от заданной величины ( 0 2 - 0 3 г / л), то подачу хлористого аллила в смесительный насос автоматически увеличивают или уменьшают. Таким образом, независимо от исходных концентраций хлористого аллила или хлорноватистой кислоты в зону реакции постоянно подают сте-хиометрическое отношение компонентов с очень небольшим избытком кислоты. [35]

Зависимость окислительно-восстановительного потенциала от концентрации НОС1 и рН раствора. [36]

Если режим нарушается и на реакцию получения дихлоргидрина поступает избыток хлористого аллила или хлористый аллил содержит много примесей, все эти легкие продукты экстрагируются органической фазой и снижают ее плотность. В результате более легкая органическая фаза отстаивается медленнее. При большом избытке хлористого аллила часть его может не экстрагироваться и, всплывая наверх, образует в отстойнике слой органических продуктов над раствором дихлоргидрина. На дне отстойника постепенно накапливаются механические примеси, попадающие в него из отделения получения хлорноватистой кислоты. [37]

Принципиальная технологическая схема получения синтетического глицерина. [38]

В этом реакторе достигается практически полное превращение дихлоргидринов в эпихлоргидрин. Для очистки продукт подвергается двухста-дийной ректификации. На первой колонне 5 эпихлоргидрин отгоняется при атмосферном давлении острым паром в виде водного азеотропа, который также содержит небольшое количество непрореагировавшего дихлоргид-рина. [39]

Перемешивание играет важную роль в процессе получения дихлоргидрина. Для проведения реакции с хорошим выходом нужно быстро и равномерно распределить хлористый аллил в виде мельчайших капель в растворе кислоты, создать эмульсию. [40]

Затем аналогичным образом с помощью хлористого водорода через дихлоргидрин был получен Эпихлоргидрин. [41]

Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания дихлоргидрина в воздухе промышленных помещений при санитарном KQHT-роле. [42]

Установленная в острых опытах несколько более высокая токсичность дихлоргидрина по сравнению с мо-нохлоргидрином, возможно, обусловлена большим количеством галогена в молекуле этого соединения. Такая закономерность известна для ряда хлорированных углеводородов. [43]

По окончании реакции органическую фазу отделяют от раствора дихлоргидрина отстаиванием. На границе раздела органической фазы и раствора дихлоргидрина образуется промежуточный слой, который сорбирует механические примеси и имеет более темную окраску. [44]

Взаимодействие избытка щелочной соли сернистой кислоты [265] с дихлоргидрином ведет к образованию соответствующей дисульфокислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4