Cтраница 1
Дихлордиэтилсульфид был впервые получен в 1886 г. Н. Д. Зелинским, работавшим тогда в Германии в лаборатории В. Первое знакомство с этим веществом, поскольку его токсические свойства были неизвестны и явились совершенной неожиданностью, дорого обошлось экспериментатору, получившему тяжелое поражение. [1]
Дихлордиэтилсульфид впервые был получен в чистом виде В. Майером ( Германия) в 1886 г. Справедливости ради следует отметить, что публикации В. Майера о веществе предшествовал ряд работ других авторов, которые, безусловно, имели дело с Р, Р - дихлор-диэтилсульфидом, но не выделили его. Деспрет, исследуя реакцию этилена с хлоридами серы, получил маслянистую жидкость, которую не идентифицировал. Ниман ( Германия) и в 1860 г. Ф, Гутри ( Англия), изучая ту же реакцию, получили реакционные смеси, обладающие кожно-нарывным действием. [2]
Дихлордиэтилсульфид так же, как и другие многочисленные органические соединения серы, реагирует с солями тяжелых металлов. Следует упомянуть продукты присоединения хлоридов меди, ртути, золота, платины, а также цинка и титана. [3]
Дихлордиэтилсульфид действует главным образом как кожный яд, однако его действие на глаза и на органы дыхания не менее опасно. Применение этого 0В заставляет прибегнуть к радикальным мерам защиты. [4]
Дихлордиэтилсульфид при окислении в основном разрушается. Лишь при осторожном действии гидроперекиси бензоила можно получить сульфоксид, а также сульфон. [5]
Дихлордиэтилсульфид является сильным ядом, обладающим, помимо кожно-нарывных свойств и общей токсичностью. [6]
При обработке дихлордиэтилсульфида щелочными растворами гидролиз протекает с большей скоростью ( при соблюдении указанных выше условий) и приводит к образованию тиодигликоля с количественным выходом. [7]
При действии дихлордиэтилсульфида на органы дыхания появляются воспалительные эксудаты, кровотечения в дыхательных путях, некрозы эпителия, образование гнойных и гангренозных очагов. В процессе гнойного расплавления может возникнуть острая интерсти-циальная эмфизема. [8]
Общее действие дихлордиэтилсульфида проявляется в нарушении кровообращения, токсических почечных, желудочно-кишечных и мозговых кровотечениях. Изменяется картина крови - число эритроцитов уменьшается, число лейкоцитов значительно увеличивается. [9]
Однако при синтезе дихлордиэтилсульфида ( позднее назг ного ипритом) действием пятихлористого фосфора на - i. [10]
При окислении а-а - дихлордиэтилсульфид разрушается; соответствующих сульфоксида или сульфона выделить не удалось. На кожу этот продукт не действует и вообще мало токсичен. [11]
При действии хлора на дихлордиэтилсульфид образуются различные хлорированные диалкилсульфиды и сульфоксиды, которые обладают физиологическим действием, хотя и в более слабой мере. [12]
Эти вещества запахом напоминают дихлордиэтилсульфид. Совершенно аналогично ему они окисляются в соответствующие сульфо-ксиды, сульфоны и сульфокислоты. Первый из них довольно сильно действует на кожу; второй-почти совершенно не действует. [13]
Выход в в - дихлордиэтилсульфида снижается на 10 - 20 при добавлении меди, ртути и олова. Не влияют на выход добавки сурьмы, сульфида сурьмы и солянокислых солей щелочноземельных металлов. Повышение температуры до 60 С увеличивает выход иприта, дальнейшее увеличение температуры снижает его. [14]
Выделяющаяся сера реагирует с дихлордиэтилсульфидом, образуя полисульфиды. [15]