Дихлордиэтилсульфид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Аксиома Коула: суммарный интеллект планеты - величина постоянная, в то время как население планеты растет. Законы Мерфи (еще...)

Дихлордиэтилсульфид

Cтраница 2


Выделяющаяся сера реагирует с дихлордиэтилсульфидом с образованием полисульфидов. Этот способ получения иприта был использован странами Антанты в первую мировую войну.  [16]

Выделяющаяся сера реагирует с дихлордиэтилсульфидом, образуя полисульфиды.  [17]

Дихлордифторметан 103 Р Р - Дихлордиэтилсульфид см. Дициан 316 Диэтилкетон 144 Диэтиловый эфир 125, 127 ел.  [18]

Хорошо известным случаем является гидролиз дихлордиэтилсульфида ( иприта) и других аналогичных соединений. Эта реакция протекает с удивительно большой скоростью, не ускоряется щелочами и не катализируется ионами серебра.  [19]

Давление пара р р - дихлордиэтилсульфида при обычных температурах, хотя и мало по абсолютной величине, но оказывается достаточным для того, чтобы вызывать воспаление органов дыхания и зрения при пребывании в атмосфере, содержащей эти пары. Обычный противогаз хорошо защищает органы-дыхания и глаза от действия этих паров.  [20]

Хлорированием в, в - дихлордиэтилсульфида 4 молями хлора невозможно получить гексахлорсульфид при охлаждении.  [21]

Возможность применения й р - дихлордиэтилсульфида в качестве боевого отравляющего вещества, а также его обезвреживания основывается на скорости его гидролиза.  [22]

Рациональное название иприта 3 р - дихлордиэтилсульфид.  [23]

Дихлордифторметан 97 Р, Р - Дихлордиэтилсульфид см. Иприт Диэтиловый эфир 119 ел.  [24]

Иприт, или р р - дихлордиэтилсульфид, был впервые получен ученым Н. Д. Зелинским еще в 1887 г., когда он работал в Германии практикантом в лаборатории В.  [25]

Рациональное название иприта - р р - дихлордиэтилсульфид.  [26]

Иприт, или р, pj - дихлордиэтилсульфид, был впервые получен ученым Н. Д. Зелинским еще в 1887 г., когда он работал в Германии практикантом в лаборатории В.  [27]

Рациональное название иприта Р, Р - дихлордиэтилсульфид.  [28]

Последний уже тогда указал на кожное действие дихлордиэтилсульфида.  [29]

Обработкой 5 4 молей в в - дихлордиэтилсульфида 22 1 моля хлора при фракционировании получено 0 6 ноля а а ог в-тетрахлор-этана и 0 26 моля желтой нестабильной жидкости, являющейся нечистым хлористым трихлорэтилсульфидом.  [30]



Страницы:      1    2    3    4