Cтраница 3
Другой реакцией, пригодной для дегазации и обнаружения дихлордиэтилсульфида, может служить реакция с сульфидом натрия или калия. [31]
Образование окрашенных продуктов присоединения лежит в основе определения дихлордиэтилсульфида индикаторной бумажкой, пропитанной йоднатрийллатини-том, которая в зависимости от концентрации дихлордиэтилсульфида приобретает окраску от красноватой до фиолетовой. [32]
Довольно подробно изучены реакции р, р - дихлордиэтилсульфида с аминами в связи с проблемой изучения механизма кожнонарывного действия сернистых ипритов. [33]
Сильные окислители, например дымящая азотная кислота, переводят дихлордиэтилсульфид в ( 3-хлорэтан-сульфокислоту. С хлором, бромом и йодом, а также с треххлористым йодом при температурах ниже 0 получаются неустойчивые, продукты присоединения. [34]
Наоборот, его изомер - р - Р - дихлордиэтилсульфид - иприт - является одним из сильнейших боевых как по общей токсичности, так и по силе действия на кожу. [35]
Физические свойства и физиологическое действие р, Р - дихлордиэтилсульфида делают это стойкое ОВ од - ним из основных действенных средств ведения химической войны. Для полноты картины следует также привести физические константы ( 3, р - дибромдиэтилсульфида и 3, Р - дийоддиэтилсульфида. [36]
К числу первых относится, например, бромистый бензил и дихлордиэтилсульфид, а к числу вторых - эфиры хлоругольной кислоты. Однако псе эти соединения, будучи взяты даже в виде насыщенных водных растворов, совершенно не дают реакцию с сероводородной водой. Некоторым недостатком описанной реакции является лишь то обстоятельство, что она не дает возможности определить, какой именно из первичных хлорарсинов имеется в данном растворе. [37]
При действии на тиодигликоль концентрированной соляной кислоты образуется р - дихлордиэтилсульфид S ( CH3 - СН3С1) з, применявшийся в первую мировую войну как отравляющее вещество и известный под названием иприт. [38]
После первой мировой войны фосгену наряду с 5, - дихлордиэтилсульфидом было посвящено огромное количество исследований в области его действия на организм. [39]
ИПРИТ ( горчичный газ, ( 3, ( З - дихлордиэтилсульфид) 3 ( СН СН2С1), tra 14 5 С, ( о 217 С ( с разл. [40]
Следует привести некоторые сведения о действии на f3, р - дихлордиэтилсульфид окислителей и восстановителей. [41]
Вскоре после того, как стали известны свойства р, р - дихлордиэтилсульфида, его назвали королем ОВ. Этому веществу посвящены сотни научных работ. [42]
Сухая хлорная известь чрезвычайно бурно, часто со вспы-шкой, взаимодействует с дихлордиэтилсульфидом, частично его окисляя и частично хлорируя. При реакции образуется большое количество продуктов, прежде всего сульфоксиды различной степени хлорирования, а также хлораль, хлороформ, соляная кислота и двуокись углерода. При менее энергичной реакции хлорной извести в водном растворе или в виде суспензии, кроме продуктов хлорирования и окисления, образуются еще различные продукты гидролиза. Реакции, происходящие при действии хлорной извести, и образующиеся при этом продукты изучены еще не полностью. [43]
По данным Адкинса, хлорамины хлорируют и окисляют 3, ( З - дихлордиэтилсульфид; при этом образуются, например, а, р, ( З - трихлордиэтилсульфид и а, 3, 3 -трихлор-диэтилсульфоксид. [44]
За последние двадцать лет большое значение для дегазации ( 3, З - дихлордиэтилсульфида ( и других ОВ) приобрели хлорамины. [45]