Cтраница 1
Амидирование протекает гораздо быстрее, чем соответствующий процесс синтеза сложных эфиров ( см. разд. СО с образованием ЛЛ-бензилбензамида примерно в 17 раз быстрее, чем с бу-танолом-1 и СО в тех же условиях. [1]
Амидирование бензолсульфохлорида проводят в стальном реакторе 4 с мешалкой. В реактор заливают 15 % - ную аммиачную воду и к ней постепенно при перемешивании и температуре не выше 30 С приливают бензолсульфохлорид. Смесь выдерживают при температуре 70 С, охлаждают, бензолсульфамид отфильтровывают на фильтре 5 и промывают водой от хлористого аммония. [2]
Амидирование остатков глутаминовой и аспарагиновой кислот в составе белков. [3]
Амидирование кобириновой кислоты, включение аминоизопропанола и аденизилирование приводят к образованию кобинамида. [4]
Амидирование карбоксильной группы аминокислот было затем усовершенствовано благодаря двум методам синтеза. БОК) производное, а группу БОК можно легко снять при помощи реакции со смесью соляной и уксусной кислот. Именно поэтому для защиты аминогрупп лучше применять ягре / п-бутоксикарбокса-зид, а не карбобензоксихлорид. [5]
Процессы амидирования имеют большое значение для промышленности основного органического и нефтехимического синтеза, так как дают возможность получать весьма ценные продукты и полупродукты для дальнейших синтезов. [6]
Процессы амидирования имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для производства ряда ценных соединений. [7]
Реакций амидирования, аналогичных реакциям гидроэтерифи-цирования, известно мало. [8]
Процессы амидирования имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для производства ряда ценных соединений. [9]
Процессы амидирования имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для производства ряда ценных соединений. [10]
Получают амидированием хлоргид-ринньгх производных жирных кислот моно - или диэтаноламином. [11]
Этерификация и амидирование карбоксила были реализованы с помощью промежуточного хлорангидрида 5, полученного обработкой кислоты 2 смесью оксалилхлорида и ДМФА. В отдельных случаях были дополнительно получены цефалоспоранаты 8, содержащие в положении С ( 2) ди-метиламинометиленовую группу, включение которой объясняется превращением ДМФА в алкилирующий агент 7 под действием оксалилхлорида. [12]
Если реакция амидирования идет при высоких температурах, то смешение может производиться одновременно с амидированием, причем теплота смешения используется для достижения температуры амидирования. Этот способ в энергетическом отношении считается наиболее выгодным: реакционная смесь оказывается менее вязкой, и при последующей этерификации не происходит образования диметилового эфира. [13]
На реакции амидирования основан синтез важного класса пестицидов - неполных амидов циануровой кислоты. [14]
Побочным продуктом амидирования является образующийся в небольших количествах эфир RCOOCHjCH. [15]