Cтраница 2
На реакции амидирования основан синтез важного класса пестицидов - неполных амидов циануровой кислоты. [16]
В реакциях амидирования амины, взятые в избытке, выполняют роль катализаторов основного характера. [17]
В условиях амидирования бензолсульфохлорида углеродистая сталь подвергается весьма существенной язвенной коррозии, поэтому изготовлять из нее аппараты для амидирования бензолсульфохлорида нецелесообразно. [18]
Гораздо лроще идет двустороннее амидирование фосгена в симметричные мо ВЕШИ. Особый интерес приобрело взаимодействие имидааола с фосгеном, приводящ к образованию 1М ( ] Ч - карбонилднимидашла [560], обладающего значительной реакцис ной способностью вследствие подвижности амидных связей. [19]
При проведении реакции амидирования из реакционной смеси кегда удаляют воду, так как большинство амидов представляют рсобой высококипящие жидкости или хорошо кристаллизующиеся вещества. [20]
Изучена кинетика реакций амидирования кубовых жирных кислот этано-ламином и этерификации указанных кислот триэтаноламином. [21]
Как и при амидировании, этот метод присоединения олигоса-харида приводит к раскрытию цикла терминального восстанавливающего мо носа хари дно го остатка. Недостаток метода состоит в малой скорости протекания реакции, видимо, в результате низкого содержания ациклической формы сахарида в растворе. [22]
Чичибабина и Зейде для амидирования этого алкалоида и атрий амидом. При этом был получен один из двух возможных изомеров амино-анабазина в виде белых, тонких, хорошо кристаллизующихся пластинок, плавящихся при 111 С. [23]
Согласно литературным данным, непрерывное амидирование можно проводить при температурах до 160 С [47] в течение очень короткого времени при весьма интенсивном перемешивании обоих компонентов. В этих условиях возможно превращение на 96 %, так как реакция амидирования протекает быстрее, чем отщепление цианистого водорода. При непрерывном синтезе рекомендуется меньший избыток серной кислоты, чем при периодическом. [24]
Получение и формула, Амидирование пропилового эфира L - лейцина. [25]
В случае же реакции амидирования применение его требует предварительной проверки вследствие того, что, во-первых, при взаимодействии жирных кислот с этаноламином, помимо реакции амидирования, могут протекать и другие реакции, в частности, этерификация, вызывающая изменение кислотного числа реакционной смеси; во-вторых, при использовании для амидирования кубовых жирных кислот образование этаноламидов может происходить при взаимодействии этаноламина как со свободными жирными кислотами, так и с эфирами жирных кислот, присутствующих в КЖК. [26]
Подобные полиамиды получают также амидированием соответствующих дикарбоновых кислот диаминами. Вследствие бифункциональное исходных реагентов происходит ступенчатое наращивание цепи ( поликонденсация) и образуются полиамиды линейной структуры. [27]
Синтезы терефталевой кислоты по реакциям амидирования и хлорметилирования толуола с последующим окислением полученных продуктов азотной кислотой, хроматом или перманганатом калия характеризуются значительным расходом минерального сырья, образованием большого количества побочных продуктов, необходимостью применения коррозионноустойчивых материалов и по технико-экономическим показателям уступают синтезу через бензойную кислоту. [28]
Данная статья посвящается изучению кинетики реакций амидирования кубовых жирных кислот и этерификации указанных кислот триэтаноламином. Из известных методов получения этаноламидов жирных кислот наибольший интерес представляет метод прямого амидирования жирных кислот моно-этаноламином. Работ по кинетике процесса этаноламидирования мало. [29]
Получают взаимодействием дг-толуилхлорида с днэтиламнном или каталитическим амидированием л ( - толуиловой кислоты. [30]