Амидирование
Cтраница 3
Получают взаимодействием ж-толуилхлорида с диэтиламином или каталитическим амидированием jn - толуиловой кислоты. [31]
Получают взаимодействием л-толуилхлорида с диэтиламином или каталитическим амидированием ж-толуиловой кислоты. [32]
Получают взаимодействием л-толуилхлорида с диэтиламином или каталитическим амидированием л-толуиловой кислоты. [33]
Синтезы терефталевой кислоты по реакциям карбонилирования, амидирования и хлорметилирования толуола с последующим окислением полученных продуктов азотной кислотой, хроматом или перманганатом калия характеризуются значительным расходом минерального сырья, образованием большого количества побочных продуктов, необходимостью применения коррозионноустойчивых материалов и по технико-экономическим показателям уступают синтезу через бензойную кислоту. [34]
Эта реакция протекает значительно быстрее, чем амидирование самих карбоновых кислот. Она осуществляется без катализаторов три 50 - 100 С и является удобным методом синтеза некоторых амидов. [35]
Эта реакция протекает значительно быстрее, чем амидирование самих карбоновых кислот. Она осуществляется без катализаторов при 50 - 100 С и является удобным методом синтеза некоторых амидов. [36]
Эта реакция протекает значительно быстрее, чем амидирование самих карбоновых кислот. Она осуществляется без катализаторов при 50 - 100 С и является удобным методом синтеза некоторых амидов. [37]
Производство этих веществ является важным применением процессов амидирования и этерификации для синтеза соединений, генетически связанных с изоциановой Н - NC O и циановой Н - О - C N кислотами. [38]
В работе следующего года [217] на примере амидирования лютидина были обстоятельнее изучены условия внедрения аминогруппы в у-положение. [39]
К 4 г технического 2-аминопиридина, полученного реакцией амидирования и один раз перегнанного, добавлено 60 мл 25 % раствора бисукцината калия ( 3 мол. [40]
Повышение температуры до 175 и увеличение продолжительности процесса амидирования приводит к образованию диимида нафталин-1 4, 5 8-тетракарбоновой кислоты, что по-видимому, связано с частичным разложением мочевины в этих условиях. [41]
Синтез азотпроизводных угольной кислоты широко используется в реакциях амидирования и этерификации для синтеза соединений, генетически связанных с угольной кислотой - ее амидов, амидоэфиров, а также производных изоциановой ( HN C O) и циановой ( НО - C N) кислот. [42]
Как следует из табл. 2, оптимальной температурой амидирования исследуемых кубовых жирных кислот является температура, равная 160 С. Однако вследствие улетучивания из реакционной массы воды и эта-ноламина в ходе процесса, а также одновременного течения реакций этерификации и амидирования жирных кислот эта-ноламином твердо установлено [4, 5], что для обеспечения в продукте минимального содержания эфиров необходимо поддерживать в реакционной массе небольшой избыток моно-этаноламина или эквивалентное соотношение между исходными компонентами. Избыточный этаноламин обеспечивает катализ процесса гидролиза эфиров и непосредственно уча-ствует в их омылении. [44]
Монозамещенные акриламиды и метакриламиды получают с высокими выходами амидированием сложных эфиров при 90 - 120 С в присутствии катализаторов - оксидов [94] и алкоксидов [95] металлов переменной валентности и алкилпроизводных этих металлов, и в первую очередь - оксидов и алкоксидов диалкилолова. [45]
Страницы: 1 2 3 4