Использование - уравнение - состояние
Cтраница 1
Использование уравнения состояния для расчета парожид-костного равновесия основано на применении фундаментального положения термодинамики фазовых равновесий о равенстве летучестей компонентов смеси в сосуществующих равновесных фазах - и строгих термодинамических соотношений для вычисления летучести / - го компонента смеси. [1]
Использование уравнений состояния для расчета парожидкостного равновесия основано на применении строгих термодинамических соотношений и фундаментального правила равенства летучести каждого компонента в сосуществующих равновесных паровой и жидкой фазах. [2]
Использование уравнений состояния для исследования па-ро-жидкостного равновесия основано на использовании строгих соотношений термодинамики фазовых равновесий, а именно: равенств летучестей каждого компонента смеси в сосуществующих равновесных фазах. [3]
Использование уравнения состояния для смеси с константами, полученными соответствующим сочетанием констант чистых компонентов, является, вероятно, наиболее точным из всех методов для двух рассмотренных общих случаев. [4]
Использование уравнений состояния для оценки прочности и ресурса циклически нагруженных элементов конструкций и деталей машин позволяет проанализировать кинетику деформаций в наиболее напряженных зонах и рассмотреть процесс накопления циклических повреждений по мере приближения к предельным состояниям. К числу наиболее исследованных в теоретическом и экспериментальном плане относятся особенности протекания циклических упругопластических деформаций и параметры соответствующих уравнений состояния при изотермическом нагружении для двух основных режимов нагружения - с заданными амплитудами напряжений и с заданными амплитудами деформаций. В результате этих исследований сформулированы свойства и виды уравнений обобщенных диаграмм циклического деформирования, получившие применение в расчетах прочности. [5]
Использование уравнений состояния для расчета парожидкостного равновесия многокомпонентных систем позволяет создавать эффективные математические модели изменения фазового состояния природных пластовых смесей. [6]
Использование уравнений состояния Ван-дер - Ваальсового типа для смесей также основано на применении принципа соответственных состояний. При этом уравнения состояния смесей имеют тот же вид, что и для чистых веществ. Но если коэффициенты уравнения состояния чистого вещества определяются свойствами этого вещества, то коэффициенты уравнения состояния многокомпонентной системы определяются свойствами смеси, т.е. свойствами компонентов, образующих смесь, и долей каждого из них в смеси. [7]
Использование уравнения состояния совершенных газов в соотношениях § 1.7.1.3.3 приводит к следующим свойствам совершенных газов. [8]
Эффективность использования уравнений состояния зависит от точности начального приближения коэффициентов распределения ( Кр) компонентов смеси. Рекомендованные различными авторами зависимости для определения Кр требуют дополнительных параметров, имеют ограниченную область применения по давлениям и температурам, кроме того, они могут использоваться только для газовых смесей. Расчетные знания начального приближения Кр компонентов газоводяной смеси по предлагаемой в литературе формуле значительно занижены по сравнению с Кр, предлагаемыми А.Ю. Нам йотом. [9]
Эффективность использования уравнений состояния зависит от точности начального приближения коэффициентов распределения компонентов смеси. [10]
Методика использования уравнения состояния РК и его модификаций типа модификации Soave для расчета констант фазового раЕновесия является итерационной. Расчет параметров паро-жидкостного равновесии по этим уравнениям даже на современных ЭВМ занимает много времени. [11]
При использовании уравнений состояния для вычисления приращения теп-лоемкостей предъявляют повышенные требования к точности описания pVT - свойств вещества. Погрешность вычисления приращения теплоемкости непосредственно зависит также от погрешности расчета приращения энтальпии. Поскольку погрешность расчета теплоемкостей при использований уравнений состояния практически не оценивалась, то можно лишь ожидать, что с наименьшей погрешностью теплоемкость газовой фазы вычисляется при использовании уравнений состояния Стерлинга - Хана, Ли - Эдмистера, Ли - Эрба-ра - Эдмистера, Пенга - Робинсона, а жидкой фазы - уравнений Соаве - Редлиха - Квонга, Пенга - Робинсона, Нишиуми - Саито. [12]
При использовании уравнения состояния ( 106) с коэффициентами ( 107), ( 108) коэффициент сжимаемости в критической точке для всех веществ равен 0 307, что ближе к действительным значениям ZK для углеводородов, чем при использовании уравнения состояния РК. [13]
При использовании уравнения состояния в форме ( 13а) необходимо дополнить систему уравнений уравнением энтропии. [14]
 |
Фазовая диаграмма пластовой смеси с изоплерами. С - критическая точка. [15] |
Страницы: 1 2 3 4