Дихлорпроизводное
Cтраница 1
Дихлорпроизводное ( 70) устойчиво к гидролизу отчасти из-за его нерастворимости в водно-щелочной среде, а также из-за стерически затрудненных атомов хлора - их окружение в соединении ( 70) подобно структуре неопентила ( ср. [1]
Дихлорпроизводное XXXVI обладает определенной устойчивостью по отношению к дальнейшему гидролизу, что отчасти связано, вероятно, с его нерастворимостью в водном растворе щелочи, а отчасти с тем, что два атома хлора находятся в окружении, неопентильного типа ( см. стр. [2]
Дихлорпроизводное XXXVI обладает определенной устойчивостью по отношению к дальнейшему гидролизу, что отчасти связано, вероятно, с его нерастворимостью в водном растворе щелочи, а отчасти с тем, что два атома хлора находятся в окружении - неопентильного типа ( см. стр. [3]
Образующееся дихлорпроизводное далее присоединяет хлор по такому же механизму; в результате образуется гексахлорбензол. [4]
Обработка дихлорпроизводного ( 494) 2 экв сульфу-рилхлорида и каталитическим количеством бензоилпероксида приводит к смеси монохлорированного ( 495) и дихлорированного ( 496) продуктов, которые можно разделить фракционной перегонкой. [5]
Обработка дихлорпроизводного ( 545) фениллитием приводит к 1 1-дифенилсилациклогексену - 2 ( 546), который при гидроборировании и окислении дает преимущественно продукт ( 547), в котором гидроксильная группа присоединена к атому углерода, соседнему с атомом кремния. [6]
Описанная реакция дихлорпроизводного с сульфидом характерна для большого количества соединений, содержащих подвижный атом хлора на конце цепи. Эластичные продукты с каучукоподобными свойствами получают при использовании полисульфидов Na2S3 - N3284 5 - Сульфиды с меньшим содержанием серы образуют неэластичные продукты. Так, используя сульфид натрия, Na2S, получают неплавкий порошкообразный полимер, нерастворимый ни в одном из растворителей. Наибольшая эластичность продуктов достигается в случае применения тетрасульфида натрия. Тиоколы на основе дихлорэтана имеют резкий неприятный запах; тиоколы, полученные из фор-маля этиленхлоргидрина или хлорэтилового эфира, лишены запаха. [7]
Выход 2 0 - 2 1 г дихлорпроизводного ( 70 - 75 % в пересчете на оксиэтильное) с температурой плавления 118 - 120 С. [8]
 |
Состаи смеси ( CH3 3SiCI / CM3SiCl3 г в зависимости от продолжительности реакции. [9] |
Важно также, что при этом основным продуктом является наиболее интересное дихлорпроизводное. Однако метод прямого синтеза трудно управляем и приводит всегда к смеси продуктов; смешанные же дихлорсиланы типа RR SiCl2 получаются с трудом. [10]
В этой системе параллельных и последовательно-параллельных реакций для синтеза дихлорпроизводного необходим избыток углеводорода, чтобы присоединение второй молекулы хлора протекало в небольшой степени. [11]
В этой системе параллельных и последовательно-параллельных реакций для синтеза дихлорпроизводного необходим избыток углеводорода, чтобы присоединение второй молекулы хлора протекало в небольшой степени. [12]
При действии Fia Пентаэритрит хлором с последующей дегидратацией образующегося дихлорпентаэритрита получается дихлорпроизводное циклического простого эфира пентаэритрита, которое служит исходным продуктом для синтеза полимера, выпускаемого под названием пептон ( стр. [13]
 |
Условия абсорбции олефинов в серной кислоте. [14] |
При этом один моль хлора присоединяется к двойной связи с образованием дихлорпроизводного. При взаимодействии этилена и хлора легко получается дихлорэтилен [6], используемый как исходное сырье для производства хлористого винила. В США значительные количества хлористого винила получают по этому способу. При дальнейшем взаимодействии хлористого этилена с хлором при низкой температуре происходит реакция замещения с образованием 1 1 2-трихлорэтана, причем достигаются хорошие выходы последнего. Из этого продукта можно легко получить хлористый винили-ден и, наконец, метилхлороформ ( фирма Доу СХ. [15]
Страницы: 1 2 3