Cтраница 2
Следовательно, при дополнительном хлорировании поливинилхлорида может образовываться как 1 2 - дихлорпроизводное, так и 2 2-дихлорпроизводное. [16]
Структура 1 - ( п-нитро-фенил) - 5-нитроизохинолина подтверждается превращением его в соответствующее дихлорпроизводное, синтез которого был осуществлен независимым путем. [17]
Индантреновый красно-фиолетовый RRK состоит из 78 % трихлор - и 22 % дихлорпроизводного и высказали предположение, что трихлорирование происходит исключительно в бензольном ядре. Имеются также указания, что Индантреновый красно-фиолетовый является 6 10 12-трихлорпроизводным акридона I.27 О большом влиянии, оказываемом числом и месторасположением атомов хлора, можно судить по следующим примерам изменения цвета хлорпроизводных акридона: 12-хлорпроизводное синевато-красное; 9 12-дихлорпроизводное винно-красное; 9 11-дихлорпроиз-водное оранжевое; 10 12-дихлорпроизводное фиолетовое: 9 10 12-трихлорпроизводное винно-красное; 9 11 12-трихлорпроизводное оранжевое. [18]
Реакция с хлористым нитрилом изучена только для стирола 8 при этом главным продуктом является дихлорпроизводное; образующийся в количестве 20 % 1-хлор - 2-нитро - 1-фенилэтан не выделяется в чистом виде, так как при перегонке он превращается в 3-нитростирол. Взаимодействие хлористого нитрозила со стиролом также недостаточно исследовано. Как и в алифатическом ряду, первоначально образующиеся нитрозохлорпроизводные окисляются до нитросоединений, выделенных лишь для а-хлорстирола и а а-ди-фенил-к - пропилена. При этом стирол наряду с дихлорпроизводным образует одновременно продукт дегидрохлорирования - ( 3-нитростирол. [19]
Фракция С4 [1], как было показано хлорированием, в основном являлась насыщенной, и дихлорпроизводное было выделено только с небольшим выходом. [20]
Хлорирование в присутствии иода в качестве катализатора: а) дает монохлорпро-изводное; б) дает дихлорпроизводное и в) остается неизменной. [21]
В качестве кубовых красителей находят применение гало-идопроизводные изовиолантрона, как, например, кубовый ярко-фиолетовый К - дихлорпроизводное изовиолантрона и кубовый синий 2К - бромпрсизводное изовиолантрона. [22]
В этой же работе путем проведения реакции со смесью ( б1) и его п, я - дихлорпроизводного установлено, что процесс происходит внутримолекулярно. [23]
Этих формулах два атома водорода в тетрахлорпроизжщном занимают те же самые положения, что и атомы хлора м дихлорпроизводном. Тиммср-манс показал, что многие пары соединений, обладающих такой дополнительной Друг к другу структурой, склон Hiii к образованию пквимол скул ирных комплексов, так же как оптические ин-омеры склонны к обра. [24]
Изодибензантрон имеет тусклый красновато-фиолетовый цвет; его лейкосоединение обладает недостаточным сродством к волокну, поэтому его подвергают хлорированию до дихлорпроизводного и дихлорпроизводное выпускают как Кубовый ярко-фиолетовый К. Краситель применяется для окрашивания хлопчатобумажных тканей, шелка, вискозного волокна, окраска характеризуется высокими показателями устойчивости. Под названием Пигмент ярко-фиолетовый антрахиноновый К применяется для крашения пластических масс, используется также в лакокрасочной промышленности. [25]
Для осуществления конденсации солей алкилксантилия с кетонами необходим пятихлористый фосфор, роль которого заключается главным образом в превращении кетона в соответствующее дихлорпроизводное, поскольку оно также применяется в рассматриваемой конденсации. Перхлорат 9 - ( Р [ 3-дифе-нилвинил) ксантилия ( LXXXIV) также может быть получен конденсацией 1 1-дифенилэтилена с 9 9-дихлорксантеном. [26]
Изодибензантрон имеет тусклый красновато-фиолетовый цвет; его лейкосоединение обладает недостаточным сродством к волокну, поэтому его подвергают хлорированию до дихлорпроизводного и дихлорпроизводное выпускают как Кубовый ярко-фиолетовый К. Краситель применяется для окрашивания хлопчатобумажных тканей, шелка, вискозного волокна, окраска характеризуется высокими показателями устойчивости. Под названием Пигмент ярко-фиолетовый антрахиноновый К применяется для крашения пластических масс, используется также в лакокрасочной промышленности. [27]
Индантреновый золотисто-желтый GK и RK, являющиеся ди-бензпиренхинонами, представляют собой активные красители; так же как в других группах, дихлорпроизводное ( GK) более активно, чем дибромпроизводные ( RK), и может быть отнесено к веществам, наиболее сильно ослабляющим волокно. Исходный дибензпиренхи-нон более активен, чем его галоидопроизводные. [28]
Если оно реагирует нормальным образом и не разлагается, то было бы возможным даже 4-кратное эпоксидирование по схеме, приведенной для дихлорпроизводного. [29]
Если оно реагирует нормальным образом и не разлагается, то было бы возможным даже 4-кратное эпоксидирование по схеме, приведенной для дихлорпроизводного. [30]