Дихлорстирол
Cтраница 1
Дихлорстирол получают декарбоксилированием 2 4-дихлоркоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола из 2-хлоркоричной кислоты ( см. стр. В качестве основания применяют фракцию хинолиновых оснований ст. кип. Выход неочищенного 2 4-дихлорстирола равен 20 % от теорет. [1]
Дихлорстирол получают по методике, предложенной для синтеза 2 4-дихлорстирола ( см. стр. Из 170 г 2 5-дихлорфенилметилкарбинола в присутствии 1 7 г кислого сернокислого калия и 1 7 г гидрохинона получают 44 г 2 5-дихлорстирола и 39 г непрореагировавшего 2 5-дихлорфенилметилкарбинола; выход 2 5-дихлорстирола составляет 37 % от теорет. [2]
Дихлорстирол получают дегидратацией 2 6-дихлорфенилметилкарбинола по методике, предложенной [170] для синтеза 2 3-дихлор-стирола ( см. стр. Из 483 г 2 6-дихлорфенилметилкарбинола получают 138 г 2 6-дихлорстирола; выход равен 31 5 % от теорет. [3]
Дихлорстирол получают из 3 4-дихлоркоричной кислоты по методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола ( см. стр. Если в качестве основания берут лепидин, а в качестве катализатора сернокислую медь, то выход неочищенного 3 4-дихлорстирола составляет 22 % от теорет. [4]
Дихлорстирол получают из 3 5-дихлорфенилметилкарбинола по методике, предложенной для синтеза 2 3-дихлорстирола ( см. стр. Из 142 г 3 5-дихлорфенилметилкарбинола получают 56 г 3 5-дихлорстирола; выход равен 43 % от теорет. [5]
 |
Результаты полимеризации изомерных дихлорстиролов. [6] |
Дихлорстиролы имеют приятный запах, особенно 3 4-изо-мер, обладающий запахом герани. [7]
Дихлорстирол медленно полимеризуют до твердого состояния в ледяном ящике. Для отделения полимера от мономера смесь нагревают до комнатной температуры и прибавляют к нескольким объемам метилового спирта. Таким путем осаждают полимер; мономер растворяется в метиловом спирте. Затем этот раствор встряхивают в делительной воронке с 2 % ным водным раствором едкого натра. Несколькими такими промывками удаляют ингибитор из дпхлорстирола, а также главную часть метилового спирта. Слой дпхлорстпрола отделяют, промывают несколько раз водой и сушат хлористым кальцием. Для предотвращения преждевременной полимеризации 2 5-д-хлорстирола, его используют немедленно после очистки. [8]
 |
Результаты полимеризации изомерных дихлорстиролов. [9] |
Все полученные дихлорстиролы очень легко самопроизвольно полимеризуются. Хорошо очищенные пробы полностью полимеризуются при 60 - 70 за 3 - 4 часа, в то время как стирол требует обычно для полимеризации от 8 до 14 час. [10]
Из дихлорстиролов применение в технике нашел главным образом уже упомянутый 2 5-дихлорстирол. [11]
Полимеризацию дихлорстиролов ведут аналогично полимеризации стирола. Ее осуществляют в присутствии перекисных катализаторов либо в блоке, либо в эмульсиях или в растворителях. Дихлорстиролы имеют более высокую полимеризационную способность, чем стиролы. [12]
Из дихлорстиролов применение в технике нашел главным образом уже упомянутый 2 5-дихлорстирол. [13]
Полимеризацию дихлорстиролов ведут аналогично полимеризации стирола. Ее осуществляют в присутствии перекисных катализаторов либо в блоке, либо в эмульсиях или в растворителях. Дихлорстиролы имеют более высокую полимеризационную способность, чем стиролы. [14]
Представляет собой полимер дихлорстирола, получаемый эмульсионным методом. Выпускается в виде белого порошка с желтоватым оттенком или гранул. [15]
Страницы: 1 2 3 4