Дихлорстирол
Cтраница 3
 |
Кривые сополимеризации системы стирол - диэтилмалеат. [31] |
На рис. 10 - 12 показаны кривые гомогенной сополи-меризации стирола с дихлорстиролом и метилакрилатом и гетерогенной сополимеризации стирола с диэтиловым эфиром малеиновой кислоты. [32]
Анализ смеси хмнолина, изохшюлина, цис - и трачс-стильбена, дифенилацетилена, стирола, дихлорстирола. [33]
Было предложено применять в качестве дополнительных мономеров большое количество соединений, в том числе различные производные стирола ( моно - и дихлорстиролы), замещенные ви-нилпиридины, метакрилат, метилметакрилат, изопропенилме-тилкетон, р-винилнафталин и другие. Однако до настоящего времени при синтезе каучуков общего назначения лучших дополнительных мономеров, чем стирол или а-метилстирол, не было найдено. [34]
Фотохлорирование этилбензола хлористым сульфу-рилом сопровождается образованием всех возможных моно -, ди -, три - и тетра-хлорзамещенных, а также а, fl - дихлорстирола. В основном, как установлено в [31], реакция замещения протекает по схеме: этилбен-зол - а-хлорэтилбензол - - а, ji - дихлорэтилбензол - - а, а, [ и а, р, - трихлорэтилбензол - - а, а, р р-тетра-хлорэтилбензол. [35]
 |
Скорость фотохимической полимеризации бутадиена. [36] |
Освещение ультрафиолетовыми лучами было применено для полимеризации стирола [65, 71-75], винилацетата [36, 54, 66, 67, 70, 76-80], метилметакрилата [69, 81, 82], бутадиена [83], хлористого аллила [40, 84], хлоронрена [85-88], дихлорстирола [89], фтористого винила [45], акрилонитрила [90], винилхлорида [91-93], винилбромида [92, 94, 95], аллилметакрилата [96], метилвинилкотона [97], ацетилена [98], метил-кзопропенилкетона [99, 100] и других мономеров. [37]
Полимеризация дихлорстиролов может осуществляться как блочным, так и эмульсионным методом. [38]
С целью повышения огнестойкости смол ненасыщенные кислоты или ангидриды частично или полностью заменяют галоидеодержащим компонентом, например тетрахлорфталевой или хлорэндиковой кислотой. Для этой же цели применяют дихлорстирол, триаллилфосфат и др. Известны полиэфиры, содержащие одновременно атомы хлора и фосфора. Получение сортов полиэфиров со способностью к еамозату-ханию достигается также введением различных добавок - хлорирован-ных парафинов или трехокиси сурьмы. [39]
При действии дымящей азотной кислоты на тетрабромэтилен получается трибромацетилбромид. Нитрование трихлорэтилена 26 и 1, 1-дихлорпропена - 1 27 концентрированной азотной кислотой было безуспешным, р, р - Дихлорстирол и 1, 1-дихлор - 2, 2-дифенил-этилен 28 нитруются азотной кислотой на холоду в бензольное кольцо. [40]
Мономерный 2 5-дихлор-стирол освобождают от полимера, образующегося даже при хранении мономера в холодильнике, смешиванием с метиловым спиртом ( несколько объемов на объем мономера) при комнатной температуре, в результате чего полимер осаждается, а мономерный 2 5-дихлорстирол растворяется в метиловом спирте. Этот раствор несколько раз встряхивают с 2 % - ным водным раствором едкого натра, при этом мономер освобождается от ингибитора и от большей части метилового спирта. Дихлорстирол отделяют, промывают несколько раз водой и сушат хлористым кальцием. [41]
Полимеризацию дихлорстиролов ведут аналогично полимеризации стирола. Ее осуществляют в присутствии перекисных катализаторов либо в блоке, либо в эмульсиях или в растворителях. Дихлорстиролы имеют более высокую полимеризационную способность, чем стиролы. [42]
При действии дымящей азотной кислоты на тетрабромэтилен получается трибромацетилбромкд. Нитрование трихлорэтилена26 и 1 1-дихлорпропена - 127 концентрированной азотной кислотой было безуспешным. Дихлорстирол и - дкхлср - дк енклэтклек28 нитруются азотной кислотой на холоду в бензольное кольцо. [43]
Полимеризацию дихлорстиролов ведут аналогично полимеризации стирола. Ее осуществляют в присутствии перекисных катализаторов либо в блоке, либо в эмульсиях или в растворителях. Дихлорстиролы имеют более высокую полимеризационную способность, чем стиролы. [44]
Этому способствует и ничтожная гигроскопичность полистирола. Серьезным недостатком обычного аморфного полистирола является низкая теплостойкость по Мартенсу, что делает его практически непригодным для применения в сильноточной аппаратуре. Продукты полимеризации хлорированного стирола: полиди-хлорстирол ( получаемый из дихлорстирола - стирола с замещением двух атомов водорода двумя атомами хлора) и полимонохлорстирол ( из монохлорстирола) - обладают более высокой нагревостойкостью, чем полистирол. У поли-дихлорстирола благодаря относительной симметрии молекул tg 8 мало отличается от такового для полистирола, в то время как у монохлорстирола он значительно больше. [45]
Страницы: 1 2 3 4