Дихлорфенол

Cтраница 1

Принципиальная схема производства 2 4 - Д. [1]

Дихлорфенол запружают в 50 % - ном избытке против стехиометрического количества. [2]

Дихлорфенол может быть также получен из продуктов гидролиза трихлорбензола, образующегося из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана. [3]

Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2 6-дихлорфенола. Очень чистый ( 98 % - ный) 2 4-дихлорфенол может быть получен хлорированием фенола в жидком сернистом ангидриде при температуре, не превышающей температуру кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2 6-изомера, а также практически исключает возможность получения 2 4 6-трихлорфенола. [4]

Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2 6-дихлорфенола. Хлорирование ведется при температуре не выше температуры кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2 6-изомера, л также практически исключает возможность получения 2 4 6-трихлорфенола. [5]

Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколькс выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2 6-дихлорфенола. Хлорирование ведется при температуре не выше температуры кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2 6-изомера, а также практически исключает возможность получения 2 4 6-трихлорфенола. [6]

Дихлорфенол в препарате 2 4 - Д является нежелательной примесью, однако некоторыми исследователями показано, что в присутствии его поглощение 2 4-дихлорфе-ноксиуксусной кислоты растениями значительно повышается. [7]

Дихлорфенол ( 27) в больших количествах используют для синтеза 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. [8]

Дихлорфенол получают прямым хлорированием фенола хлором в органических растворителях или в расплаве. Очистку продукта осуществляют перегонкой и экстракцией 2 6-дихлор-фенола растворами щелочей, так как 2 6-дихлорфенол обладает более кислотными свойствами. [9]

Дихлорфенол в больших количествах используют для синтеза 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Он получается при действии хлора на фенол, содержащий 10 % воды. Более глубокое хлорирование фенола при 50 - 60 С приводит к 2 4 6-трихлорфено-лу. С этой целью три-хлорфенол хлорируют в смеси серной и хлорсульфоновой кислот. [10]

Дихлорфенол, являясь более стабильным метаболитом, чем исходная 2 4 - Д, является в то же время и более токсичным соединением, но ДОК дихлорфенола для растительной продукции отсутствует. [11]

Дихлорфенол является одним из исходных продуктов для получения гербицидов на основе 2 4-дихлорфеноксиалкилкарбо-новых кислот ( 2 4 - Д; 2 4 - ДМ; 2 4 - ДП) и их производных, широко применяемых для уничтожения сорной растительности в посевах зерновых и технических культур. [13]

Дихлорфенол, добавленный к бутиловому эфиру 2 4 - Д, проявляет свою токсичность следующим образом. При небольшой дозе гербицида ( 0 05 кг / га) примесь дихлорфенола почти не оказывает никакого влияния на рост корня подсолнечника. При этой дозе длина корня во всех вариантах с гербицидами равна 10 8 лш. [14]

Дихлорфенол и 2 4 5-трихлорфенол получают хлорированием фенола. [15]

Страницы: 1 2 3 4