Cтраница 3
Очистка 2 4 - Д - от дихлорфенола гипохлоритом основана на различной скорости хлорирования 2 4 - Д и дихлорфенола. С 2 4-дихлорфеноксиуксусная кислота практически не изменяется, тогда как 2 4-дихлорфенол переходит в 2 4 6-трихлорфенол, который имеет сравнительно слабый запах. [31]
Присутствие 5 - 10 мкг / л дихлорфенола придает воде специфический запах и делает ее непригодной для питья. [32]
Образование ди - и тримеров при окислении дихлорфенолов в отличие от хлорфенолов обусловлено их строением - наличием лишь одного реакционноспособного водорода, что при окислительном сочетании по связи С-С должно приводить к образованию димера и лишь протекание реакции гетеролитического замещения галогена способствует образованию тримеров с эфирной связью С-О. [33]
При воздействиях о-дихлорбензола следует попытаться определить в моче также дихлорфенолы. [34]
Прежде всего прилагаются усилия для разработки такой технологии производства дихлорфенола, при которой хлорирование и конденсация производятся в безводной среде. [35]
В этом же пронзвол-стве в процессе хлорирования фенола до дихлорфенола получается соляная кислота. Группой специалистов этого производства ( В. И. Силантьев, В. В. Зорин, Э. Л. Шолохова ц др.) предложена схема ( рис. 1) по подкислс-ипю этих стоков соляной кислотой и кислой водой с последующим отстоем выделившихся дихлорфенолов в специальных отстойниках. [36]
Дихлор-4 - нитроаннлип 162 Дихлоруксусиая кислота 238 2 4 - Дихлорфенол 235 Р р - Дихлорэтиловый спирт 137 Дициклогексилкетон 103 Диэтиладипат 79 Диэтиламин 188, 263 п - Диэтиламииобензальдегид 168 Р - Днэтиламиноэтиловый спирт 97 Днэтиланилин 97 Диэтклбеизиламин 93 ел. [37]
Подкисленную смесь подают в перегонный куб, в которт, дихлорфенол отгоняется с водяным паром. Из полученного густого шлама путем фильтрования и промывки выделяют кислоту 2, 4 - Д в виде цлажных кристаллов. Ее сушат или непосредственно перерабатывают в сложные эфиры или соли. [38]
Дихлор-4 - нитроаннлип 162 Дихлоруксусиая кислота 238 2 4 - Дихлорфенол 235 Р Р - Дихлорэтиловый спирт 137 Дициклогексилкетон 103 Диэтиладипат 79 Диэтиламин 188, 263 п - Диэтиламииобензальдегид 168 р - Днэтиламиноэтиловый спирт 97 Днэтиланилин 97 Диэтилбеизиламин 93 ел. [39]
Полуфабрикат 2 4 - Д кислоты получается хлорированием фенола до дихлорфенола с последующей его конденсацией с монохлоруксус-ной кислотой в щелочной среде с образованием Н а-соли 2 4 - Д кислоты и выделением из нее 2 4 - Д кислоты с помощью соляной кислоты. [40]
Для разделения 2 5-дихлорфенола и 3 6-дихлорсалициловой кислоты использовано свойство дихлорфенола не образовывать фенолята в слабом растворе бикарбоната натрия. [41]
Дихлордифенилтрихлорметилметан 81 2 4 - Дихлорфеноксиуксусная кислота 88 2 4 - Дихлорфенол 89 ел. [42]
Последнее обстоятель-о вызывает необходимость тщательной очистки сточных вод, ак как дихлорфенолы обладают сильным запахом. Этого недостатка не лишен и метод 2, где в качестве исходного продукта применяется 2 5-дихлорфеноксиуксусная кислота; при изготовлении 2 5-дихлорфенола из трихлорбензола в автоклаве в растворе метилового спирта также получается некоторое количество сточных вод, содержащих 2 5-дихлорфенол. Следует также отметить, что получение 2 5-дихлорфенола из 1 2 4-трихлорбензола протекает при более высоких температуре и давлении, чем получение 2 4 5-трихлорфенола из 1 2 4 5-тетрахлорбензола, и поэтому требует более дорогой аппаратуры. Продолжительность реакции омыления трихлорбензола несколько больше, а выход 2 5-дихлорфенола меньше ( до 70 %), и, кроме того, он получается загрязненный изомерами. Тетрахлорбензол, необходимый для получения 2 4 5 - Т по методу 1, получается с хорошими выходами из нетоксичных изомеров ГХЦГ или хлорированием дихлорбензолов. [43]
Гексахлорциклогексан - 1 2 4 - Трихлорбензол ( - 2 4 - Дихлорфенол - - 2 4 - Дихлорфеноксиуксусная кислота, см. стр. [44]
Бактерицидное действие фенола повышается и при замещении водорода галогенами, напр, дихлорфенолы имеют фенольный коэфф. Различные изомеры галогенофенолов обладают различной бактерицидной активностью. Из трихлор-феиолов наиболее активен 2 4 5-трихлорфенол. Высокой бактерицидной активностью обладает также пента-хлорфенол, но действие его несколько слабее, чем 2 4 5-трихлорфенола. Высокой бактерицидной активностью обладают также нафтолы и их галогенопроиз-водные. [45]