Cтраница 2
Дихлорфенол также является одним из продуктов превращения гербицидов группы 2 4 - Д в трупном материале. [16]
Количество возвращенного дихлорфенола составляет 10 % от общего количества его. [17]
Повышенное содержание дихлорфенола ( более 3 %) в препаратах 2 4 - Д наряду с усилением токсичности для двудольных и злаковых растений снижает селективность действия гербицидов. [18]
Примерно 75 % дихлорфенола извлекается уже при первой экстракции. Для количественного результата проводят еще две экстракции и экстракты объединяют. Определяют оптическую плотность экстракта при 284 ммк и 287 ммк. Разность оптической плотности при этих длинах волн пропорциональна содержанию 2 5-дихлорфенола в экстракте. Фенолы определению практически не мешают. [19]
Какой из изомеров дихлорфенола является более сильной кислотой. [20]
Токсичность препаратов с дихлорфенолами заметно усиливается при дозе 0 2 кг / га и выше. [21]
В реакцию вводят избыток дихлорфенола для более полного использования ценной хлоруксусной кислоты. В этих условиях натриевая соль дихлорфенола превращается в дихлорфенол ( кислоту), который отгоняют с водяным паром и снова возвращают в процесс. Очищенный от дихлорфенола раствор натриевой соли 2 4 - Д подкисляют соляной кислотой до рН1, при этом соль выпадает в осадок, который затем центрифугированием отделяют от жидкости. Этот способ синтеза 2 4 - Д проще, но получается менее чистый гербицид, небольшая примесь остающегося в нем 2 4-дихлорфенола придает препарату неприятный запах. [22]
По международному стандарту содержание дихлорфенола не должно ормышать 0.3 S6 в пересчете на кислоту. Выпускается в виде 40 и 65 % - ных водных растворов в пересчете на 2 4-дмхлорфеноксиуксусную кислоту илн 48 2 и 78 2 в пересчете на соль. [23]
Обладает токсичностью фенолов, дихлорфенола и каустика. [24]
В реакцию вводят избыток дихлорфенола для более полного использования ценной хлоруксусной кислоты. В этих условиях натриевая соль дихлорфенола превращается в дихлорфенол ( кислоту), который отгоняют с водяным паром н снова возвращают в процесс. Очищенный от дихлорфенола раствор натриевой соли 2 4 - Д подкисляют соляной кислотой до рН1, при этом соль выпадает в осадок, который затем центрифугированием отделяют от жидкости. Этот способ синтеза 2 4 - Д проще, но получается менее чистый гербицид, небольшая примесь остающегося в нем 2 4-дихлорфенола придает препарату неприятный запах. [25]
Технический препарат слегка пахнет дихлорфенолом и. [26]
Необходимо отметить, что примесь дихлорфенола в интервале низких доз бутилового эфира 2 4 - Д проявляет соответственно и более слабую токсичность к подсолнечнику. [27]
Метод позволяет производить независимое определение указанных дихлорфенолов. [28]
Pagnotto и Walkley рекомендуют определение содержания дихлорфенолов мочи к концу рабочей смены в качестве экспозиционной пробы. [29]
Рассмотрим вопрос о том, обладает ли дихлорфенол, как компонент смеси, способностью синергиста или он проявляет аддитивное действие. Для этого проанализируем данные по токсичности чистого бутилового эфира 2 4 - Д и вариантов, где количество дихлорфенола в препарате такое же, как и в варианте с чистым дихлорфенолом. При других дозах ( 0 2 и 0 6 кг / га) усиление токсичности смеси, содержащей 4 8 % дихлорфенола, происходит также в результате суммирования величины токсичности чистого бутилового эфира и чистого дихлорфенола. [30]