Cтраница 1
Дихлорфлуоресцеин - 0 1 % - ный раствор в изопропиловом спирте. [1]
Дихлорфлуоресцеин является более сильной кислотой, чем флуо-ресцеин. [2]
Дихлорфлуоресцеин является более сильной кислотой, чем флуорес-цеин. [3]
Флуоресцеином и дихлорфлуоресцеином можно также пользоваться для определения бромидов, йодидов и роданидов. [4]
Флуоресцеином и дихлорфлуоресцеином можно также пользоваться для определения бромидов, иодидов и роданидов. [5]
При сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка они образуют желто-бурые родаминовые красители. Растворы этих красителей в разбавленной соляной кислоте обладают в ультрафиолетовом свете синей флуоресценцией. [6]
Если вместо флуоресцеина применять дихлорфлуоресцеин, являющийся более сильной кислотой, то можно титровать в слабокислой среде ( даже при pHst 4) также и хлориды. [7]
Если вместо флуоресцеина применять дихлорфлуоресцеин, являющийся более сильной кислотой, то можно титровать в слабокислой среде ( даже при рН 4) также и хлориды. [8]
Если вместо флуоресцеина применять дихлорфлуоресцеин, являющийся более сильной кислотой, то можно титровать в слабокислой среде ( даже при рН - 4) также и хлориды. [9]
В качестве индикаторов применяют флуорес-цеин и дихлорфлуоресцеин. Последний следует предпочесть по причинам, приведенным выше ( стр. [10]
Кап [78] предложил в качестве индикатора дихлорфлуоресцеин, который можно применять и без какого-либо несмешивающегося с водой растворителя, хотя при добавлении хлороформа конечная точка становится более резкой. [11]
При применении в качестве индикатора флуоресцеина или дихлорфлуоресцеина и при титровании в присутствии избытка бикарбоната натрия получаются хорошие результаты. Конец титрования, однако, не очень резкий. Эозин не может применяться при титровании цианидов. [12]
Метод Фаянса основан на прямом титровании в присутствии дихлорфлуоресцеина в качестве индикатора; для удержания хлорида серебра в коллоидном состоянии добавляют декстрин. Необходим только стандартный раствор нитрата серебра. [13]
Для определения хлорида предложено несколько индикаторов, из которых дихлорфлуоресцеин является лучшим. Неудачные попытки применения адсорбционных индикаторов при определении бромидов и иодидов объясняются тем, что поверхность осадков AgBr и Agl чувствительна к воздействию светового излучения слоя адсорбированного красителя. По этой причине титрование Вг - и - следует проводить в условиях минимального светового воздействия. [14]
Определение основано на способности НПАВ образовывать комплексы с раствором дихлорфлуоресцеина в уксусной кислоте и последующем фото-метрировании раствора. [15]