Дихлорфлуоресцеин

Cтраница 2

Титрование может быть проведено также по Мору в присутствии дихлорфлуоресцеина или иного адсорбционного индикатора. Этот быстрый и надежный метод [ N83 ] дает хорошие результаты. [16]

Наибольшее распространение получило использование флуоресцентных красителей, таких, как дихлорфлуоресцеин и родамин. Циклические и некоторые кислородсодержащие монотерпены тушат индуцированную УФ-облучением флуоресценцию, что позволяет отличить их от других соединений. Большинство монотерпенов можно смыть с силикагеля сухим диэтиловым эфиром, при этом флуоресцентный краситель остается связанным с носителем. [17]

Для определения хлоридов обычно применяют в качестве адсорбционных индикаторов флуоресцеин или дихлорфлуоресцеин. [18]

Для определения хлоридов обычно применяют в качестве адсорбционных индикаторов флуоресцеин или дихлорфлуоресцеин. При анализе бромидов, иодидов и роданидов более пригоден эозин, который нельзя применять при титровании хлоридов, так как частицы AgCl настолько сильно его адсорбируют, что покраснение осадка происходит много раньше достижения точки эквивалентности. [19]

NaCl добавляют 0 5 мл 2 % - ного раствора натриевой соли дихлорфлуоресцеина и 2 5 мл 2 % - ного раствора декстрина. [21]

Для определения содержания этого вещества в неизвестном растворе к нему добавляют 25 мл раствора дихлорфлуоресцеина, разбавляют дистиллированной водой до 50 мл и измеряют оптическую плотность. По построенному графику определяют содержание полиэтиленгликолевого эфира нонилфенола в испытуемой пробе. [22]

Область рН, в которой можно проводить титрование, зависит от константы ионизации индикатора; дихлорфлуоресцеин является по сравнению с флуоресценном более сильной кислотой. Механизм индикации, описанный выше, может быть в какой-то степени применен и для толкования самого процесса образования осадка. Для того чтобы осадок обладал большой поверхностью, необходимо по крайней мере частично диспергировать его в виде золя. Осадок имеет тенденцию коагулировать непосредственно вблизи точки эквивалентности, особенно если концентрация галогенида велика или в растворе присутствуют большие количества нейтральных электролитов. [23]

Затем, прибавив 3 - 5 капель 0 1 % - ного раствора флуорес-цеина или дихлорфлуоресцеина, титруют раствором нитрата серебра до резкого перехода цвета жидкости в розовый. Ошибка титрования ничтожно мала. [24]

Из поведенного большого перечня адсорбционных индикаторов для аргентометрического определения хлоридов наилучшие результаты показали метаниловый желтый и дихлорфлуоресцеин, дающие отчетливый переход окраски при работе в слабокислой среде. [25]

Каплю солянокислого раствора амина вносят в пробирку, выпаривают досуха и смешивают сухой остаток с щепоткой дихлорфлуоресцеина и с двойным количеством хлорида цинка. Затем эту смесь нагревают на воздушной бане при температуре 250 - 260 С до полного расплавления всего хлорида цинка. Плав охлаждают и растворяют в 10 % - ном растворе хлористого водорода в спирте. При этом появляются окраска и флуоресценция, характерные для данного амина. При очень малом количестве амина флуоресценцию наблюдают в ультрафиолетовом свете. [26]

Дифеницидинбензоин - М М К М - тетрауксусная кислота 128 Дифенолы 31 9 10 - Дихлорантрацен 47 Дихлорфлуоресцеин 112, 118 5 8 - Дихлорхинизарин 91, 253 Дицианин 52 Диэтилдитиокарбамат натрия. [27]

К 25 мл 0 1 М раствора хлористого натрия добавляют 0 5 мл 2-проценхного раствора натриевой соли дихлорфлуоресцеина и 2 5 мл 2-процентного раствора декстрина. Полученный раствор обрабатывают приблизительно 0 1 М раствором азотнокислого серебра. Конечную точку титрования устанавливают, наблюдая окраску частиц хлористого серебра в темном поле микроскопа. [28]

Кривая титрования 50 00 мл раствора, содержащего по 0 02000 М иодида бромида и хлорида, 0 05000 F раствором нитрата серебра. [29]

Флуоресцеин применяют при осаждении хлорида серебра, только если рН 6 - f - 10, если рН4, применяют дихлорфлуоресцеин. [30]

Страницы: 1 2 3