Чистый дихлорэтан

Cтраница 1

Чистый дихлорэтан поступает далее в печь пиролиза 9, где - происходит его разложение, образующийся хлористый водород после отпарки в колонне Ю возвращается на стадию оксихло-рирования. В колонне 1L происходит выделение товарного ви-нилхлорида, а кубовая жидкость возвращается на стадию ректификации ДХЭ. [1]

Химически чистый дихлорэтан С2Н4С1а представляет собой бесцветную, прозрачную, подвижную жидкость с фруктово-хло-роформным запахом. [2]

Ацетилцеллюлоза в чистом дихлорэтане сильно набухает, в смеси дихлорэтана как с этиловым, так и с метиловым спиртом хорошо растворяется. [3]

При промывании колонки чистым дихлорэтаном каротины переходят в фильтрат. Для ускорения выделения каротинов 1 г сухих листьев, измельченных в порошок, насыпают непосредственно на колонку адсорбента и заливают растворителем. Извлечение и выделение каротина происходит в течение одной операции. Применение в качестве адсорбента кальцинированной соды для извлечения каротинов из сухих измельченных в порошок листьев петролейным эфиром весьма удобно, так как адсорбент обладает хорошей избирательной способностью, а каротин не разлагается и не загрязняется окрашенными продуктами других пигментов, содержащихся в листьях. [4]

Наличие влаги в чистом дихлорэтане не оказывает существенного влияния на стойкость многих металлов и сплавов даже при повышенной температуре. Согласно Фразье и Рейду [1], коррозия углеродистой стали в условиях кипения влажного дихлорэтана невелика. По данным Плаховой и Гинзбурга, скорость коррозии сталей Х18Н10Т, Х17Н13М2Т в кипящем дихлорэтане при содержании воды 0 1 - 1 0 % не превышает 0 004 мм / год. [5]

В кювету сравнения наливают чистый дихлорэтан. [6]

В кювету для сравнения наливают чистый дихлорэтан. [7]

Перед началом опыта определяют вязкость чистого дихлорэтана, после чего вискозиметр тщательно просушивают. [8]

В качестве селективных растворителей были применены чистый дихлорэтан, смесь, состоящая из 95 % дихлорэтана и 5 % изопропилового спирта, смесь этилацетата с 2 5 % этанола и бутилацетат. [9]

Полученный таким путем пиридинсульфотриоксид отсасывают, отжимают, промывают чистым дихлорэтаном, снова отжимают и высушивают в сушильном шкафу в фарфоровой чашке при 50 - 60 до исчезновения запаха дихлорэтана. [10]

Схема получения дихлорэтана. [11]

В ректификационных колоннах ( на схеме не показаны) происходит отделение чистого дихлорэтана от примесей - воды, которая растворилась в дихлорэтане в процессе нейтрализации, полихлор-произйодных, образовавшихся при хлорировании этилена, и продуктов хлорирования гомологов этилена ( пропилена и др.), содержащихся в этиленовой фракции. [12]

Плавление спиралей поли -. - глютаминовой кислоты при изменении степени ионизации карбоксильных групп ( по Доти, 1961. [13]

Таким образом, помещая полипептид в различные растворители ( например, от чистого дихлорэтана до его смеси с дихлоруксус-ной кислотой и самой кислоты), из изменения величины [ а ] о или [ т ] мы можем приблизительно оценить процент а-спи-ральности цепи. [14]

В конической колбе ( на 200 мл) смешивают 14 7 г абсолютного 1 4-диоксана и 60 г чистого дихлорэтана ( примечание 1), охлаждают льдом и медленно при температуре от 0 и максимально до 20 при хорошем перемешивании прибавляют 20 г серного ангидрида ( примечание 2), причем образующийся диоксансульфотриоксид выпадает большей частью в виде бесцветного осадка. [15]

Страницы: 1 2 3