Чистый дихлорэтан

Cтраница 2

Экстракты, а вслед за ними растворы, полученные при первой, затем второй промывке, и, наконец, чистый дихлорэтан пропускают через колонку, содержащую указанную смесь, - 20 г смеси на 100 мл экстракта. Для больших проб ( 20 - 200 г) применяют колонку длиной 500 мм и диаметром 30 мм, для меньших проб - колонку длиной 300 мм и диаметром 20 мм. При наполнении колонки смесь хорошо уплотняют; для поддержки под нее помещают слой ( 2 5 см) морского песка на стеклянной вате. [16]

Затем, слабо нагревая колбу на воздушной бане, отгоняют серный ангидрид в дихлорэтан до привеса 8 г в прием-нике ( чистый дихлорэтан не должен темнеть. [17]

Если сернокислотную обработку дихлорэтанового экстракта проводить после каждого слива, то растворитель можно использовать на повторную экстракцию без отгонки, и расход чистого дихлорэтана, таким образом, значительно уменьшится. После экстракции обработанный растворитель регенерируют перегонкой. [18]

Характеристика разгонки сырого дихлорэтана, полученного из этилена коксового газа. [19]

Как по температуре кипения, так и по кислотности и стабильности качество сырого дихлорэтана, полученного каталитическим хлорированием этилена в среде коксового газа, удовлетворяет требованиям, предъявляемым к чистому дихлорэтану. Высокое качество дихлорэтана объясняется тем, что реакция проходит в большом объеме инертных газов. В таких условиях затрудняется протекание побочных реакций хлорирования, которые значительно легче идут в жидкой фазе. [20]

Схема производства дихлорэтана из хлора и этилена. [21]

Далее дихлорэтан через сборник 9 поступает в ректификационные колонны 10 и 14 для отделения от различных примесей: воды ( частично растворившейся в дихлорэтане при нейтрализации), полихлорпроизводных, образовавшихся при хлорировании этилена, и др. Чистый дихлорэтан поступает в сборник. [22]

Схема установки получения хлорвинила каталитическим хлорированием этилена. [23]

Линии: I - этилен; II - хлор; III - катализатор; IV - вода; V-азеотропная смесь ( 8 2 % воды и 81 8 % дихлорэтана); VI - дихлорэтан; VII - чистый дихлорэтан; VIII - хлорвинил-сырец; IX - хлорвинил; X - хлорпроизводные. [24]

Тринитроэтилбензол, как известно, в ацетоновом растворе со щелочами дает красную окраску, а в дихлорэтане с алюминатной окисью алюминия - окраску цвета бордо. Окрашенное соединение не вымывается в фильтрат чистым дихлорэтаном. [25]

Так, К. И. Ивановым и С. Э. Крейном [96 ] установлено, что при горении чистого дихлорэтана или его смесей с топливами весь содержащийся в нем хлор отщепляется в виде хлористого водорода. [26]

Стабильность композиций с твердыми добавками, капсулированными в пленках фторопласта Ф - ЗМ. [27]

Например, капсульная структура, содержащая растворы с концентрацией камфоры 3 и 5 г / л, сохраняется в течение 5 - 7 сут, а пленки с капсулами, содержащими раствор с концентрацией камфоры от 20 до 60 г / л, стабильны более 20 сут. Пленки с капсулиро-ванным раствором камфоры в 1 2-дихлорэтане хранятся 10 - 20 сут, а с чистым дихлорэтаном - 30 - 40 сут. При этом чем выше концентрация камфоры, тем менее стабильны капсулы в процессе хранения. Пленки с раствором ментола в 1 2-дихлорэтане хранятся около 2 мес. Причины этих явлений недостаточно ясны. [28]

Восстанавливающими агентами, способными связывать все количество хлора и хлористого водорода, находящееся в газе, являются соединения способные к реакциям присоединения. Примером таких соединений является этилен, который восстанавливает СиС12 в соответствии с уравнением 2СиС12 С2Н4 2СиС1 С2Н4С12 с образованием достаточно чистого дихлорэтана без каких-либо побочных продуктов. Дихлорэтан является важным полупродуктом в производстве хлористого винила. [29]

Так, при осаждениях из серного эфира к нему добавляли этиловый спирт; при осаждениях из бензола - кетон либо дихлорэтан, либо еще какой осадитель. Некоторые исследователи вели перекристаллизации, точнее переосаждения из рас творителей, вообще не полностью растворяющих не только твердые углеводороды, но и часть жидких компонентов изучаемого продукта, например, из растворов в чистом дихлорэтане или в метилэтилкетоне и др. Введение же в растворитель осадителя вызывало выделение некоторых количеств, возможно, самых незначительных, жидких наиболее высокомолекулярных и высоковязких компонентов, которые способствовали соединению отдельных кристалликов в комки и агрегаты, уже поддающиеся отделению из маточного раствора путем фильтрации или другими способами. Но такие переосаждения позволяют очищать твердые углеводороды лишь от основной массы загрязнений и масляных компонентов. Освободить же таким образом твердые углеводороды полностью от сопутствующих компонентов, особенно высокомолекулярных полициклических веществ, не представляется возможным, так как при повторении переосаждений в конце концов наступает своего рода равновесие, при котором соотношение между осаждаемым парафином и сопутствующими компонентами становится постоянным и дальнейшие переосаждения уже не могут изменить это соотношение и повысить степень очистки исследуемых твердых углеводородов. [30]

Страницы: 1 2 3