Cтраница 1
Ароматические амидокислоты могут получаться редукцией соответствующих нитрокислот, происходящей вообще под теми же условиями, как, например, образование анилина из нитробензола. [1]
Из амидокислот ( бензаланина, антраниловой кислоты и проч. [2]
Эпоксидирование амидокислот практически не изучено. Нами показано, что амидолактон 5 образуется при эпоксидировании амидокислоты 4 ( продукта амино-лиза эндикового ангидрида) трифторпероксиуксусной кислотой в момент ее образования из трифторуксусного ангидрида и 50 % - ного раствора пероксида водорода. Амидолактон 5 идентичен полученному ранее по вышеприведенной схеме. [3]
Для более сложных амидокислот, как легко можно предвидеть, возможны многочисленные случаи изомерии. [4]
Химическое строение более сложных амидокислот, известных в настоящее время, еще не установлено с точностью. Можно, однако, предположить, что буталанину и лейцину, которые получаются синтетически из альдегидов, образующихся из бутильного и амильного алкоголей брожения, соответствуют формулы строения ( ср. [5]
Подобно аминокислотам, амидокислоты во многих случаях имеют в этой области широкие и довольно слабые полосы поглощения. Проведенный Фасоном и др. [18] анализ опубликованных данных показывает, что полоса поглощения в интервале 2640 - 2360 см 1 наблюдается для 23 соединений из 26, а другая полоса в интервале 1945 - 1835 слГ1 наблюдается для 16 из 26 соединений. Эти полосы являются иногда сложными и, вероятно, составными; они наблюдаются не всегда, что уменьшает их значение. При интерпретации спектров неизвестных веществ надо помнить, что в этой области, кроме аминокислот и их гидрохлоридов, могут поглощать также и амидокислоты. Это, вероятно, характеристическое поглощение карбоновых кислот, соответствующее поглощению вблизи 2650 см 1, которое наблюдается у димеров карбоновых кислот ( гл. [6]
Подобно аминокислотам, амидокислоты во многих случаях имеют в области 3000 - 2000 см 1 широкие и довольно слабые полосы поглощения. Проведенный Фасоном и др. [18] анализ опубликованных данных показывает, что полоса поглощения в интервале 2640 - 2360 см-1 наблюдается для 23 соединений из 26, а другая полоса в интервале 1945 - 1835 см-1 наблюдается для 16 из 26 соединений. Эти полосы являются, вероятно, составными; они наблюдаются не всегда, что уменьшает их значение. При интерпретации спектров неизвестных веществ важно помнить, что в этой области, кроме аминокислот и их гидрохлоридов, могут поглощать также и амидокислоты. [7]
Полиэфиримиды не содержат амидокислот, вследствие чего их растворы устойчивы. Лаковые ванны из-за отсутствия кислот могут быть изготовлены из обычных материалов. [8]
Происхождение его из амидокислот совершенно отвечает образованию бензола из бензойной кислоты или фенола из салициловой кислоты. [9]
При изучении образования амидокислот [109] установлено, что это реакция второго порядка, а длина цепи сополимера не влияет на скорость процесса. Наличие сомономера приводит к появлению стерических препятствий, но катализ карбоксильной группой можно исключить. Природа сомономера на скорость процесса влияет незначительно, а с уменьшением р / Сй амина скорость возрастает. [10]
Ангидриды двухосновных кислот превращаются в аммонийные соли амидокислот. [11]
Рендалл и др. [5] установили, что из многих амидокислот этого типа, которые были ими исследованы, только а-амидокислоты поглощают ниже 1618 см 1, в то время как иным образом замещенные кислоты поглощают в интервале 1680 - 1618 см 1, причем подавляющее большинство из них поглощает вблизи нижней границы этого интервала. [12]
Смесь нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании до растворения амидокислоты ( 30 мин); после некоторого охлаждения ее выливают в 1 3 л ледяной воды. [13]
Смесь нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании до растворения амидокислоты ( 30 мин); после некоторого охлаждения ее выливают в 1 3 л ледяной воды. Кристаллизация из циклогексана дает канареечно-желтые иглы ст. пл. [14]
При действии на ангидриды аммиака и аминов образуются амиды кислот и амидокислоты. [15]